Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do R(-)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide, Número CAS: 77630-02-5
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide (CAS 77630-02-5)
Nomes alternativos:
R(−)-TNPA HBr; R(−)-2-OH-NPA HBr
Aplicacao:
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide é um agonista potente e seletivo do D2DR (recetor D2 da dopamina)
Numero VAT:
77630-02-5
Peso Molecular:
392.29
Separar por Funcao:
C19H21NO3•HBr
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O bromidrato de R(-)-2,10,11-tri-hidroxi-N-propil-noraporfina (R(-)-2,10,11-THNP) é um agonista potente e seletivo do D2DR (receptor D2 de dopamina). É também um fixador do receptor μ-opioide (MOR), que é o alvo principal dos opioides, como a morfina e a oxicodona. Ao se ligar a esse receptor, o bromidrato de R(-)-2,10,11-Trihidroxi-N-propil-noraporfina o ativa, resultando na liberação de neurotransmissores como dopamina, serotonina e norepinefrina. Em animais de laboratório de pesquisa, foi demonstrado que podem ser produzidos analgesia, sedação e depressão respiratória. Além disso, pode produzir uma variedade de efeitos endócrinos e metabólicos, incluindo a ativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) e a estimulação da gliconeogênese.
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide (CAS 77630-02-5) Referencias
- Potenciais locais de ação do TNPA: um agonista do recetor da dopamina-2. | Chu, E., et al. 1999. Exp Eye Res. 69: 611-6. PMID: 10620390
- A dopamina endógena e exógena inibe pré-sinapticamente a transmissão reticuloespinal glutamatérgica através de uma ação dos receptores D2 nos canais de Ca2+ do tipo N. | Svensson, E., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 447-54. PMID: 12581163
- A dopamina aumenta mais a corrente de cálcio do tipo L nos cardiomiócitos de coelho recém-nascidos do que nos adultos através dos receptores D1 e beta2. | Ding, G., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 294: H2327-35. PMID: 18375720
- Síntese e afinidades dos receptores de dopamina dos enantiómeros de apomorfinas 2-substituídas e dos seus análogos N-n-propil. | Gao, YG., et al. 1990. J Med Chem. 33: 1800-5. PMID: 1971309
- Papel dos receptores dopaminérgicos d(1) e d(2) na libertação de catecolaminas da medula suprarrenal do rato. | Baek, YJ., et al. 2008. Korean J Physiol Pharmacol. 12: 13-23. PMID: 20157389
- Inibidores de primeira classe de pequenas moléculas da citosina desaminase de cadeia simples do ADN APOBEC3G. | Li, M., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 506-17. PMID: 22181350
- Um ensaio de triagem de alto rendimento usando células de pacientes com doença de Krabbe. | Ribbens, J., et al. 2013. Anal Biochem. 434: 15-25. PMID: 23138179
- A ativação do recetor da dopamina aumenta o fator neurotrófico derivado da linha celular glial no acidente vascular cerebral experimental. | Kuric, E., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 202-8. PMID: 23664961
- Modulação da taxa de bombeamento por duas espécies de moluscos bivalves marinhos em resposta a neurotransmissores: Comparação de resultados in vitro e in vivo. | Frank, DM., et al. 2015. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 185: 150-8. PMID: 25847101
- Dois receptores de dopamina desempenham papéis diferentes na mudança de fase do gafanhoto migratório. | Guo, X., et al. 2015. Front Behav Neurosci. 9: 80. PMID: 25873872
- Sinalização da dopamina em gafanhotos e outros insectos. | Verlinden, H. 2018. Insect Biochem Mol Biol. 97: 40-52. PMID: 29680287
- Os receptores 5-HT2B, 5-HT7 e DA2 medeiam os efeitos da 5-HT e da DA no comportamento agonístico do caranguejo chinês (Eriocheir sinensis). | Pang, YY., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 4502-4510. PMID: 31642670
- Atividade comportamental de algumas novas aporfinas em ratos com lesões de 6-hidroxidopamina no caudado ou no núcleo accumbens. | Jackson, EA., et al. 1983. Eur J Pharmacol. 87: 15-23. PMID: 6404639
- Aporfinas. 34. (-)-2,10,11-Trihidroxi-N-n-propilnoraporfina, um novo alcaloide dopaminérgico da aporfina com atividade anticonvulsivante. | Neumeyer, JL., et al. 1981. J Med Chem. 24: 898-9. PMID: 7277402
- Modulação da transmissão inibitória pela dopamina nos núcleos basais do prosencéfalo do rato: ativação de receptores dopaminérgicos pré-sinápticos do tipo D1. | Momiyama, T. and Sim, JA. 1996. J Neurosci. 16: 7505-12. PMID: 8922406
Ativado de:
D2DR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide, 10 mg | sc-253350 | 10 mg | $979.00 |