R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide (CAS 139689-19-3)
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O bromidrato de R(+)-6-Bromo-APB, um derivado bromado do composto original APB, é um agente de considerável interesse na pesquisa em neurociência devido à sua ação nos sistemas serotoninérgicos. Ele é normalmente usado para estudar as propriedades dos receptores de serotonina (5-HT), especificamente no contexto de sua atividade agonista no subtipo de receptor 5-HT2B. Esse composto ajuda a caracterizar as vias de transdução de sinal e as funções fisiológicas mediadas por esses receptores, como seu papel no sistema nervoso central e no trato gastrointestinal. Além disso, o bromidrato de R(+)-6-Bromo-APB é empregado em ensaios de ligação ao receptor para compreender a afinidade e a seletividade dos compostos para o receptor 5-HT2B, fornecendo uma imagem mais clara das interações receptor-ligador. Ele serve como uma ferramenta valiosa para mapear a distribuição dos receptores de serotonina e para dissecar as complexidades da modulação serotoninérgica em vários sistemas biológicos.
R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide (CAS 139689-19-3) Referencias
- Lesão de cardiomiócitos induzida por oxidante: identificação do efeito citoprotector de um agonista do recetor de dopamina 1 utilizando um ensaio de alto rendimento baseado em células. | Gerö, D., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 749-61. PMID: 17912470
- Efeitos citoprotectores da adenosina e da inosina num modelo in vitro de necrose tubular aguda. | Módis, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1565-78. PMID: 19906119
- Um ensaio de rastreio de alto rendimento baseado em imagens para moléculas que induzem o excesso de replicação do ADN em células cancerígenas humanas. | Zhu, W., et al. 2011. Mol Cancer Res. 9: 294-310. PMID: 21257818
- O rastreio de alto rendimento baseado na bioluminescência identifica agentes farmacológicos que visam a sinalização de neurotransmissores no carcinoma do pulmão de pequenas células. | Improgo, MR., et al. 2011. PLoS One. 6: e24132. PMID: 21931655
- Identificação de agentes que reduzem a lesão renal por hipoxia-reoxigenação através de um rastreio baseado em células: os nucleósidos de purina são fontes de energia alternativas nas células LLC-PK1 durante a hipoxia. | Szoleczky, P., et al. 2012. Arch Biochem Biophys. 517: 53-70. PMID: 22100704
- Modulação dos padrões de disparo do estriado mediada por receptores adrenérgicos. | Ohta, H., et al. 2016. Neurosci Res. 112: 47-56. PMID: 27287299
- Um inibidor da tirosina quinase do baço atenua a proliferação e a migração das células do músculo liso vascular. | Seo, HH., et al. 2017. Biol Res. 50: 1. PMID: 28100269
- A perturbação farmacológica do metabolismo da tiamina sensibiliza a Pseudomonas aeruginosa a múltiplos agentes antibacterianos. | Kim, HJ., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1317-1324.e5. PMID: 35901793
- O mRNA do recetor mu opióide no núcleo accumbens é elevado após a ativação do recetor de dopamina. | Azaryan, AV., et al. 1996. Neurochem Res. 21: 1411-5. PMID: 8947931
- Acoplamento específico de um recetor clonado de dopamina do tipo D1 de Drosophila melanogaster a múltiplas vias de segundo mensageiro por agonistas sintéticos. | Reale, V., et al. 1997. J Neurosci. 17: 6545-53. PMID: 9254667
- A dopamina contrai as veias piais dos suínos. | Sun, MH., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 334: 165-71. PMID: 9369345
- Regulação positiva transitória dos níveis de ARNm dos receptores opióides mu no núcleo accumbens durante a administração crónica de cocaína. | Azaryan, AV., et al. 1998. Can J Physiol Pharmacol. 76: 278-83. PMID: 9673791
- Desenvolvimento de modelos preditivos por particionamento fuzzy adaptativo. Aplicação a compostos activos no sistema nervoso central | Ros, F., Taboureau, O., Pintore, M., & Chretien, J. R. 2003. Chemometrics and intelligent laboratory systems. 67(1): 29-50.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide, 25 mg | sc-301656 | 25 mg | $700.00 |