Date published: 2026-1-29

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QX 222 (CAS 21236-55-5)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
2-[(2,6-Dimethylphenyl)amino]-N,N,N-trimethyl-2-oxoethaniminium chloride
Aplicacao:
QX 222 é um bloqueador dos canais de Na+
Numero VAT:
21236-55-5
Peso Molecular:
256.77
Separar por Funcao:
C13H21N2O•Cl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O QX 222 é um produto químico que funciona como um corante fluorescente em ambientes de investigação e desenvolvimento. É utilizado para marcar e visualizar estruturas e moléculas celulares devido à sua capacidade de emitir uma fluorescência brilhante e estável quando excitado por comprimentos de onda específicos de luz. Isto permite aos cientistas seguir e estudar o movimento e a localização de vários componentes celulares em tempo real. O QX 222 consegue isto ligando-se a alvos específicos dentro da célula, tais como proteínas ou ácidos nucleicos, e emitindo luz quando excitado, permitindo aos investigadores observar e analisar a dinâmica destes alvos dentro do ambiente celular. O seu modo de ação envolve a interação com os componentes celulares de interesse, levando à emissão de fluorescência que pode ser visualizada e quantificada utilizando técnicas de microscopia e imagiologia. Isto permite aos cientistas obter informações sobre o comportamento e a função destes componentes celulares, contribuindo para o avanço do conhecimento em vários domínios da investigação biológica e biomédica.


QX 222 (CAS 21236-55-5) Referencias

  1. Estudo do efeito de dois derivados da lidocaína sobre o curso temporal das correntes de placa terminal com pinça de voltagem.  |  Beam, KG. 1976. J Physiol. 258: 279-300. PMID: 1085354
  2. A dependência de voltagem da recuperação do bloqueio dependente de uso pelo QX-222 separa os mecanismos de saída da droga no canal de sódio cardíaco.  |  Lardin, HA. and Lee, PJ. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 1299-1307. PMID: 16637111
  3. Farmacologia reversa do recetor nicotínico de acetilcolina. Mapeamento do sítio de ligação do anestésico local.  |  Leonard, RJ., et al. 1991. Ann N Y Acad Sci. 625: 588-99. PMID: 2058913
  4. A co-aplicação de lidocaína e do derivado de lidocaína impermeável à membrana QX-222 produz efeitos divergentes nos comportamentos nociceptivos evocados e espontâneos em ratos.  |  Hu, SP., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 628729. PMID: 25506595
  5. Atenuação da ação glutamatérgica, dos potenciais pós-sinápticos excitatórios e dos picos de tensão pelo QX 222 intracelular em neurónios do hipocampo.  |  Puil, E. and Carlen, PL. 1984. Neuroscience. 11: 389-98. PMID: 6144079
  6. Reversibilidade do Ia EPSP investigada com QX-222 iontoforado intracelularmente.  |  Flatman, JA., et al. 1982. J Neurophysiol. 48: 419-30. PMID: 6288888
  7. Interacções cooperativas entre os anestésicos gerais e o QX-222 no poro do canal iónico do recetor da acetilcolina.  |  Dilger, JP. and Vidal, AM. 1994. Mol Pharmacol. 46: 169-75. PMID: 7520126
  8. Bloqueio dos canais de Na cardíacos modificados por lisofosfatidilcolina por um derivado da lidocaína QX-222.  |  Undrovinas, AI. and Makielski, JC. 1996. Am J Physiol. 271: H790-7. PMID: 8770124
  9. Sítios de ligação luminal e não luminal de inibidores não competitivos no recetor nicotínico de acetilcolina.  |  Arias, HR. 1996. Mol Membr Biol. 13: 1-17. PMID: 9147657
  10. Topologia dos locais de ligação de ligandos no recetor nicotínico de acetilcolina.  |  Arias, HR. 1997. Brain Res Brain Res Rev. 25: 133-91. PMID: 9403137
  11. Locais de ligação para inibidores exógenos e endógenos não competitivos do recetor nicotínico de acetilcolina.  |  Arias, HR. 1998. Biochim Biophys Acta. 1376: 173-220. PMID: 9748559

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

QX 222, 10 mg

sc-203673
10 mg
$50.00

QX 222, 50 mg

sc-203673A
50 mg
$230.00