Date published: 2025-9-8

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Quinoline (CAS 91-22-5)

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Nomes alternativos:
1-Benzazine; 2,3-Benzopyridine
Numero VAT:
91-22-5
Peso Molecular:
129.16
Separar por Funcao:
C9H7N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A quinolina é um composto orgânico heterocíclico aromático. Este composto desempenha um papel vital nas indústrias químicas e afins devido às suas extensas aplicações. A quinolina serve como um intermediário na produção de uma variedade de substâncias biologicamente activas e contribui para a síntese de corantes, perfumes e outros materiais. Também está envolvida na produção de materiais fotográficos. Além disso, facilita a síntese de numerosas outras entidades orgânicas, como os derivados da quinolina, e actua como ingrediente fundamental na produção de substâncias à base de quinolina. A quinolina é utilizada em experiências in vitro, especificamente em sistemas de cultura de células, e ajuda no estudo de processos celulares, incluindo a proliferação, diferenciação e apoptose celulares. Além disso, contribui para a compreensão dos mecanismos de ação dos medicamentos e para a avaliação da segurança e eficácia de substâncias emergentes. O mecanismo de ação da quinolina permanece pouco claro. No entanto, sugere-se que o composto actua como um inibidor de enzimas específicas, como as enzimas do citocromo P450 envolvidas no metabolismo de substâncias. Além disso, acredita-se que a quinolina interrompe a ligação das substâncias aos seus receptores.


Quinoline (CAS 91-22-5) Referencias

  1. Antifúngicos à base de quinolina.  |  Musiol, R., et al. 2010. Curr Med Chem. 17: 1960-73. PMID: 20377510
  2. Quinolina - um fragmento promissor na busca de novos antimaláricos.  |  Gryzło, B. and Kulig, K. 2014. Mini Rev Med Chem. 14: 332-44. PMID: 24552268
  3. Uma revisão sobre o potencial anticancerígeno do heterociclo bioativo quinolina.  |  Afzal, O., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 871-910. PMID: 25073919
  4. Quinolina: um promissor alvo antituberculoso.  |  Keri, RS. and Patil, SA. 2014. Biomed Pharmacother. 68: 1161-75. PMID: 25458785
  5. Compostos híbridos antimaláricos à base de quinolina.  |  Vandekerckhove, S. and D'hooghe, M. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 5098-119. PMID: 25593097
  6. Avanços recentes na síntese de quinolina sem metal.  |  Ramann, GA. and Cowen, BJ. 2016. Molecules. 21: PMID: 27483222
  7. Híbridos de quinolina e suas actividades antiplasmódica e antimalárica.  |  Hu, YQ., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 22-47. PMID: 28800458
  8. Alcalóides quinolínicos e quinazolínicos biologicamente activos, parte I.  |  Shang, XF., et al. 2018. Med Res Rev. 38: 775-828. PMID: 28902434
  9. Alcalóides quinolínicos e quinazolínicos biologicamente activos, parte II.  |  Shang, XF., et al. 2018. Med Res Rev. 38: 1614-1660. PMID: 29485730
  10. Desenvolvimento de Ligandos Teranósticos à base de Quinolina para a deteção da Proteína de Ativação de Fibroblastos.  |  Lindner, T., et al. 2018. J Nucl Med. 59: 1415-1422. PMID: 29626119
  11. Dimeros de quinolina e quinolona e suas actividades biológicas: Uma visão geral.  |  Chu, XM., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 101-117. PMID: 30343191
  12. Agentes anticancerígenos quinolínicos activos no ADN e nas proteínas que interagem com o ADN: Dos alvos terapêuticos clássicos aos emergentes.  |  Lauria, A., et al. 2021. Eur J Med Chem. 220: 113555. PMID: 34052677
  13. Abordagens enzimáticas para a oxidação selectiva de quinolina e derivados.  |  Wang, Z., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2580-2600. PMID: 35290426

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Quinoline, 5 g

sc-250829
5 g
$41.00

Quinoline, 100 g

sc-250829A
100 g
$37.00