Date published: 2026-1-20

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Quinoline-8-carbaldehyde (CAS 38707-70-9)

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Numero VAT:
38707-70-9
Peso Molecular:
157.17
Separar por Funcao:
C10H7NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A quinolina-8-carbaldeído é um composto químico que funciona como um intermediário fundamental na síntese de vários compostos orgânicos. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa série de reacções químicas, incluindo processos de condensação, oxidação e redução. No contexto experimental, a quinolina-8-carbaldeído é um bloco de construção versátil para a criação de diversas estruturas moleculares, permitindo a formação de moléculas orgânicas complexas. O seu papel funcional reside na sua capacidade de sofrer transformações químicas específicas, levando à produção de novos compostos com potenciais aplicações em vários campos de investigação. A nível molecular, o quinolina-8-carbaldeído interage com outros reagentes para facilitar a formação de novas ligações químicas, contribuindo assim para o desenvolvimento de moléculas inovadoras para fins experimentais. O seu mecanismo de ação envolve a participação em vias sintéticas que conduzem à geração de diversas entidades químicas, alargando o âmbito da investigação em química orgânica.


Quinoline-8-carbaldehyde (CAS 38707-70-9) Referencias

  1. Oxidação de 6- e 8-metilquinolinas após iluminação UV na presença de um fotocatalisador de TiO2 em pó.  |  Navío, JA., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 133-5. PMID: 12659129
  2. Arilação catalítica C(sp(3))-H de aminas primárias livres com um grupo exo direccionador gerado in situ.  |  Xu, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9084-7. PMID: 27276342
  3. Um complexo pentacoordenado de norbornenil-acil-ródio(iii) como provável intermediário na hidroacilação catalítica do norbornadieno.  |  Almenara, N., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 18502-18509. PMID: 27774563
  4. Existem trifosfatos de nucleósidos modificados nos mamíferos.  |  Jiang, HP., et al. 2018. Chem Sci. 9: 4160-4167. PMID: 29780546
  5. Complexos de cobre(ii) baseados em ligandos de base de Schiff derivados de quinolina: síntese, caraterização, capacidade de ligação HSA/DNA e atividade anticancerígena.  |  Hu, K., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1663-1672. PMID: 30429971
  6. Melhorar a cinética dos processos de troca de hidrazonas: um estudo experimental e computacional.  |  Higgs, PL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3218-3224. PMID: 30840013
  7. Complexos acílicos cíclicos de paládio(II). Síntese e espetroscopia de RMN de complexos acílicos derivados de quinolina-8-carbaldeído e 2-(dimetilamino)benzaldeído  |  C.G. Anklin, P.S. Pregosin. 1983. Journal of Organometallic Chemistry. 243: 101-109.
  8. Transformações de bases de schiff derivadas de quinolina-8-carbaldeído. Síntese de quinolinas substituídas em C-8  |  Nüket Ocal, ÇIgdem Yolaçan, ŞEniz Kaban, Vargas M. Leonor, Vladimir Kouznetsov. 2001. Journal of Heterocyclic Chemistry. 38: 233-236.
  9. Funcionalização versus mineralização de alguns compostos N-heterocíclicos após iluminação UV na presença de fotocatalisadores de TiO2 não dopados e dopados com ferro  |  J.A. Navío a, M. Macias a, M. Garcia-Gómez b, M.A. Pradera b. 2008. Applied Catalysis B: Environmental. 82: 225-232.
  10. Síntese e aplicação de novos ligandos de iminopiridina na alquilação alílica catalisada por paládio e enantioselectiva  |  Maurizio Solinas a, Barbara Sechi a, Giorgio Chelucci b, Salvatore Baldino b, José R. Pedro c, Gonzalo Blay c. 2014. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 385: 73-77.
  11. Reacções de quinolina-2(6,8)-carbaldeídos com arenos por ação de diversos ácidos de Brønsted ou de Lewis: síntese de diarilmetilquinolinas  |  Marina А. Borisova, Dmitry S. Ryabukhin & Aleksander V. Vasilyev. 2020. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 56: 964–967.
  12. Acoplamento cruzado catalisado por ródio(III) de ilídeos de sulfoxónio com quinolina-8-carboxaldeídos para síntese de quinolina-1,3-dicetonas  |  Xue-Li Lyu, Shi-Sheng Huang, Dr. Yuan-Qiong Huang, Prof. Dr. Hong-Jian Song, Prof. Dr. Yu-Xiu Liu, Prof. Dr. Yong-Qiang Li, Prof. Dr. Shao-Xiang Yang, Prof. Dr. Qing-Min Wang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 176-179.
  13. Estudos experimentais e DFT sobre acil(alquilo) hexacoordenado e hidroxialquil(fosfinito) eródio(III) pentacoordenado. Hidrólise catalítica de amoníaco e boro  |  Dr. Susan Azpeitia, Dr. Claudio Mendicute-Fierro, Dr. Miguel A. Huertos, Dr. Antonio Rodríguez-Diéguez, Dr. José M. Seco, Dr. Antonio J. Mota, Prof. Dr. María A. Garralda. 2021. European Journal of Inorganic Chemistry. 2021: 879-891.
  14. Adaptação constitucional induzida por iões metálicos na organo-metátese covalente dinâmica C=C/C=N  |  Dr. Ruirui Gu, Prof. Dr. Jean-Marie Lehn. 2021. Chemistry – An Asian Journal. 16: 44-48.

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Quinoline-8-carbaldehyde, 1 g

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