Date published: 2025-12-21

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Quininone (CAS 84-31-1)

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Nomes alternativos:
(8α)-6′-Methoxy-cinchonan-9-one; ICQ 15
Numero VAT:
84-31-1
Peso Molecular:
322.40
Separar por Funcao:
C20H22N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A quinona funciona como um transportador de electrões em várias reacções redox em aplicações experimentais. Actua como uma coenzima em sistemas biológicos, participando em processos de transferência de electrões. O mecanismo de ação da quinona envolve a aceitação e a doação de electrões, facilitando assim a transferência de energia na respiração celular e na fotossíntese. A nível molecular, interage com várias enzimas e proteínas para mediar as cadeias de transporte de electrões, desempenhando um papel na geração de trifosfato de adenosina (ATP) nas células. O seu envolvimento em reacções redox permite a conversão de energia química numa forma que pode ser utilizada pelas células para vários processos metabólicos.


Quininone (CAS 84-31-1) Referencias

  1. A sobreexpressão nuclear da atividade da NADH:citocromo b5 redutase aumenta a citotoxicidade da mitomicina C (MC) e o número total de aductos MC-DNA em células de ovário de hamster chinês.  |  Holtz, KM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5029-34. PMID: 12424239
  2. Redução microbiológica da quininona a quinidina.  |  Ray, L., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1935-6. PMID: 16346323
  3. Radioimunoensaio para a determinação quantitativa de quinino em tecidos vegetais em cultura.  |  Robins, RJ., et al. 1984. Planta Med. 50: 235-8. PMID: 17340302
  4. Rabe descanse em paz: confirmação da conversão de rabe-kindler de D-quinotoxina em quinina: afirmação experimental da síntese formal total de quinina de Woodward-Doering.  |  Smith, AC. and Williams, RM. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 1736-40. PMID: 18236503
  5. Bioconversão de quininona em quinidina por células em repouso de Hansenula anomala var. schneggii.  |  Ray, L. and Majumdar, SK. 1991. Indian J Exp Biol. 29: 282-3. PMID: 1874545
  6. Estados electrónicos fundamentais e excitados de rectângulos à base de Re(I) contendo quininonas: um estudo abrangente da sua preparação, eletroquímica e fotofísica.  |  Bhattacharya, D., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 3731-42. PMID: 19309160
  7. Química de lactamas em ponte e heterociclos relacionados.  |  Szostak, M. and Aubé, J. 2013. Chem Rev. 113: 5701-65. PMID: 24490625
  8. Adição de H-fosfonatos a compostos de carbonilo derivados do quinino. Um inesperado rearranjo fosfonato-fosfato C9 e eliminação intramolecular em tandem da piperidina.  |  Górecki, L., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 883-9. PMID: 24778744
  9. Novos ionóforos activos contra o vírus La Crosse identificados através de um rastreio antiviral rápido.  |  Sandler, ZJ., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32284379
  10. Efeito do pH médio e da luz na produção de quinidina em Cinchona calisaya Wedd. Fungos endofíticos.  |  Rahmawati, I., et al. 2021. Turk J Pharm Sci. 18: 124-132. PMID: 33900523
  11. Caracterização de uma estirpe endofítica Talaromyces assiutensis, CPEF04 com avaliação do meio de produção de pigmentos vermelhos extracelulares com propriedades antimicrobianas e anticancerígenas.  |  Mishra, RC., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 665702. PMID: 34421835
  12. Isolamento e identificação da quininona de Cinchona ledgeriana.  |  Crooks, PA. and Robinson, B. 1970. J Pharm Pharmacol. 22: 469-70. PMID: 4396117
  13. Análise de alcalóides de Cinchona por cromatografia líquida de alta eficiência. Aplicação à análise do gluconato de quinidina e do sulfato de quinidina e das suas formas de dosagem.  |  Smith, E. 1984. J Chromatogr. 299: 233-44. PMID: 6490780

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Quininone, 250 mg

sc-476983
250 mg
$270.00

Quininone, 2.5 g

sc-476983A
2.5 g
$3060.00