Date published: 2025-9-7

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Quinethazone (CAS 73-49-4)

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Nomes alternativos:
2-Ethyl-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinazoline-6-sulfonamide; 2-Ethyl-7-chloro-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolone-6-sulfonamide; Aquamox; CL 36010; Hydromox; Idrokin; Quimethazin; Quinethazon; Quinethazonum; 7-Chloro-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-6-quinazolinesulfonamide; 7-Chloro-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-6-sulfamoylquinazoline; 7-Chloro-2-ethyl-6-sulfamyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolinone
Numero VAT:
73-49-4
Peso Molecular:
289.74
Separar por Funcao:
C10H12ClN3O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A quinetazona, também conhecida como hydromox ou chinethazonum, é um composto orgânico pertencente à classe das quinazolinas. Atua como um diurético de ação prolongada, semelhante à tiazida, inibindo a reabsorção ativa de cloreto no túbulo distal inicial por meio do cotransportador Na-Cl, o que leva a um aumento na excreção de sódio, cloreto e água. Como resultado, ele é detectado em biofluidos, como urina e sangue. A quinetazona é ligeiramente solúvel em água e é fracamente ácida. Localiza-se principalmente no citoplasma das células e pode ser convertido em quinetazona pela enzima transportadora de soluto da família 22, membro 6. Além disso, tiazidas como a quinetazona também inibem o transporte de íons sódio através do epitélio tubular renal por meio da ligação ao transportam de sódio-cloreto sensível à tiazida, levando a um aumento na excreção de potássio por meio do mecanismo de troca sódio-potássio.


Quinethazone (CAS 73-49-4) Referencias

  1. Rastreio de diuréticos na urina humana por cromatografia gasosa-espetrometria de massa: utilização de um copolímero acrílico macroreticular para a remoção eficiente do reagente de transferência de fase coextraído após derivatização por alquilação extractiva direta.  |  Lisi, AM., et al. 1992. J Chromatogr. 581: 57-63. PMID: 1430008
  2. Inibidores da anidrase carbónica. Interação da indapamida e diuréticos relacionados com 12 isozimas de mamíferos e estudos cristalográficos de raios X para o aduto indapamida-isozima II.  |  Temperini, C., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2567-73. PMID: 18374572
  3. Inibidores da anidrase carbónica. Diuréticos de sulfonamida revisitados - pistas antigas para novas aplicações?  |  Temperini, C., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2499-506. PMID: 18600270
  4. Procedimento abrangente de rastreio de diuréticos na urina por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Cooper, SF., et al. 1989. J Chromatogr. 489: 65-88. PMID: 2745658
  5. Fragmentos funcionais do péptido derivado do AIMP1 (AdP) e hidrossol optimizado para a sua deposição tópica através do design Box-Behnken.  |  Lee, JJ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31121831
  6. Efeitos do Hidrossol de Rosa damascena Mill. Hydrosol on Hematology, Clinical Chemistry, Lens Enzymatic Activity, and Lens Pathology in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats.  |  Demirbolat, İ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31717650
  7. Utilização de óleo essencial e hidrossol extraídos de Satureja hellenica para o controlo de Meloidogyne incognita e M. javanica.  |  Pardavella, I., et al. 2020. Plants (Basel). 9: PMID: 32645893
  8. Comparação da Composição Química entre o Óleo Essencial de Kuromoji (Lindera umbellata) e o Hidrossol e Determinação do Efeito Desodorizante.  |  Nanashima, N., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32933154
  9. O óleo essencial antibacteriano e o hidrossol da resina da árvore Pili (Canarium ovatum) como fontes ricas de derivados de (S)-Phellandrenes.  |  Mercier, S., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e2000561. PMID: 33095499
  10. Composição química e novas actividades biológicas do óleo essencial e do hidrossol de Hypericum perforatum L. ssp. veronense (Schrank) H. Lindb.  |  Vuko, E., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34069597
  11. Rastreio de diuréticos na urina por cromatografia líquida.  |  Fullinfaw, RO., et al. 1987. J Chromatogr. 415: 347-56. PMID: 3584373
  12. Um estudo comparativo sobre a melhoria da diabetes tipo 2 induzida por estreptozotocina em ratos por hidrossol, extrato e nanoemulsão preparados a partir de folhas de canela.  |  Huang, YC. and Chen, BH. 2022. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 36670891
  13. Método sequencial para o rastreio combinado de agentes anti-hipertensores e diuréticos no mesmo rato espontaneamente hipertenso (SHR).  |  Chan, PS. and Poorvin, D. 1979. Clin Exp Hypertens (1978). 1: 817-30. PMID: 551899
  14. Investigação experimental e observações sobre a ação diurética da quinetazona.  |  Angelopoulos, B., et al. 1966. Med Pharmacol Exp Int J Exp Med. 14: 528-36. PMID: 6012607
  15. Uma comparação do efeito hiperuricémico da clorotiazida e da quinetazona.  |  Mathew, TH., et al. 1967. Med J Aust. 1: 493-5. PMID: 6022910

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Quinethazone, 2.5 mg

sc-477155
2.5 mg
$480.00