Quinelorane dihydrochloride (CAS 97548-97-5)
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O dicloridrato de quinelorano é um composto químico sintético utilizado na investigação neurocientífica pelo seu papel como agonista da dopamina com elevada afinidade para a família de receptores de dopamina do tipo D2. É utilizado em estudos que examinam o sistema dopaminérgico e a sua influência no comportamento, nos processos neurológicos e na regulação do movimento. A investigação que envolve o dicloridrato de quinelorano ajuda a elucidar a fisiopatologia das perturbações associadas à desregulação da dopamina. Além disso, é aplicado em estudos destinados a compreender as vias de recompensa no cérebro e os mecanismos de dependência. A seletividade do composto para os receptores de dopamina torna-o uma ferramenta útil para ensaios in vitro para investigar as funções dos receptores, as vias de sinalização e os potenciais efeitos reguladores noutros sistemas de neurotransmissores.
Quinelorane dihydrochloride (CAS 97548-97-5) Referencias
- Os agonistas dos receptores D(1) da dopamina são mais eficazes no alívio do parkinsonismo avançado do que do parkinsonismo ligeiro em macacos tratados com 1-metil-4-fenil-1,2,3, 6-tetrahidropiridina. | Goulet, M. and Madras, BK. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 292: 714-24. PMID: 10640310
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- Oscilação da duração do intervalo interspike em neurónios dopaminérgicos da substância negra: efeitos da nicotina e do agonista dopaminérgico D2 LY 163502 na atividade electrofisiológica. | Carlson, JH. and Foote, SL. 1992. Synapse. 11: 229-48. PMID: 1636152
- A reposição de insulina restaura os efeitos comportamentais do quinpirole e da racloprida em ratos tratados com estreptozotocina. | Sevak, RJ., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 1216-23. PMID: 17170311
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- A sobreexpressão do recetor D2 da dopamina altera o comportamento e a fisiologia em ratinhos Drd2-EGFP. | Kramer, PF., et al. 2011. J Neurosci. 31: 126-32. PMID: 21209197
- Supersensibilidade dos receptores D2 da dopamina no hipotálamo de ratinhos bulbectomizados olfactivos. | Takahashi, K., et al. 2020. Brain Res. 1746: 147015. PMID: 32673620
- Efeitos do agonista seletivo dopaminérgico D2 quinelorano na atividade dos neurónios dopaminérgicos e noradrenérgicos que se projectam para o diencéfalo do rato. | Eaton, MJ., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 645-52. PMID: 7906734
- Efeitos diferenciais do agonista do recetor D2 quinelorano na secreção de prolactina e da hormona estimuladora de alfa-melanócitos. | Eaton, MJ., et al. 1993. Life Sci. 53: 107-12. PMID: 8100041
- O barakol, um ansiolítico natural, inibe a libertação de dopamina no estriado mas não a sua absorção in vitro. | Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
- Atenuação da necrose neuronal oxidativa por um agonista da dopamina D1 em culturas de células corticais de rato. | Noh, JS. and Gwag, BJ. 1997. Exp Neurol. 146: 604-8. PMID: 9270075
- Envolvimento preferencial dos receptores de dopamina D3 versus D2 nos efeitos dos ligandos dos receptores de dopamina na autoadministração oral de etanol em ratos. | Cohen, C., et al. 1998. Psychopharmacology (Berl). 140: 478-85. PMID: 9888624
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