Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Quinazoline (CAS 253-82-7)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
1,3-Benzodiazine; Benzopyrimidine
Numero VAT:
253-82-7
Privada:
98%
Peso Molecular:
130.15
Separar por Funcao:
C8H6N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A quinazolina é um composto heterocíclico contendo azoto, caracterizado por uma estrutura fundida de anéis de benzeno e pirimidina, o que a torna um suporte versátil na síntese química e na exploração de investigação fora de contextos terapêuticos. A arquitetura bicíclica única da quinazolina permite-lhe funcionar eficazmente em várias interacções químicas, em particular na ligação ao ADN e às enzimas, em que a sua natureza planar facilita os modos de ação intercalativos ou de ligação a sulcos. Em ambientes de investigação, a estrutura central da quinazolina é frequentemente modificada para criar uma multiplicidade de derivados, cada um concebido para estudar diferentes propriedades bioquímicas e farmacológicas. Estas modificações visam frequentemente explorar o impacto de diferentes substituintes nas propriedades electrónicas, solubilidade e estabilidade da molécula, fornecendo informações sobre a relação entre a estrutura molecular e a atividade. Isto faz da quinazolina um composto fundamental no estudo da química heterocíclica e no desenvolvimento de novos compostos para aplicações industriais e bioquímicas. Ao permitir investigações detalhadas sobre a conceção molecular e os mecanismos de interação, a quinazolina e os seus derivados desempenham um papel crucial no avanço do campo da química orgânica e na melhoria da nossa compreensão de sistemas moleculares complexos.


Quinazoline (CAS 253-82-7) Referencias

  1. Antagonistas MCH-1R de quinazolina e benzimidazol.  |  Arienzo, R., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1403-7. PMID: 17178222
  2. Síntese e atividade antitumoral in vitro de derivados substituídos de quinazolina e quinoxalina: pesquisa de agentes anticancerígenos.  |  Noolvi, MN., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2327-46. PMID: 21458891
  3. Derivados de enxofre e selénio de quinazolina e pirido[2,3-d]pirimidina: síntese e estudo da sua potencial atividade citotóxica in vitro.  |  Moreno, E., et al. 2012. Eur J Med Chem. 47: 283-98. PMID: 22104973
  4. Síntese de novos derivados do composto de base de Quinazolina Schiff promove a cicatrização de feridas epiteliais.  |  Bagheri, E., et al. 2018. Curr Pharm Des. 24: 1395-1404. PMID: 29384057
  5. O papel da quinazolina na melhoria da degeneração do disco intervertebral, inibindo o stress oxidativo e a anti-inflamação através da via de sinalização NF-κB/MAPKs.  |  Chen, ZB., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 2077-2086. PMID: 32141577
  6. Discriminação entre Isómeros de Protonação de Quinazolina por Mobilidade Iónica e Espectroscopia de Ação de Fotodissociação UV.  |  Marlton, SJP., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 4226-4231. PMID: 32368922
  7. Índices de aromaticidade, propriedades estruturais electrónicas e investigações do espaço atómico difuso do naftaleno e dos seus aza-derivados.  |  Edim, MM., et al. 2021. Heliyon. 7: e06138. PMID: 33553781
  8. A Atividade Antibacteriana de Híbridos de Quinazolina e Quinazolinona.  |  Li, Z., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 1035-1044. PMID: 35255796
  9. Estudo mecânico quântico da hidratação competitiva entre a quinazolina protonada e os iões Li+, Na+ e Ca2+  |  Sawunyama, P., & Bailey, G. W. 2001. The Journal of Physical Chemistry A. 105(42): 9717-9724.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Quinazoline, 1 g

sc-250828
1 g
$42.00