



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
quiescin Q6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405059-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
quiescin Q6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405059-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
QSOX1 codifica a quiescina Q6 (QSOX1), uma oxidase de sulfidrilas dependente de flavina que catalisa a formação de pontes dissulfeto durante a maturação de proteínas e a remodelação da matriz extracelular (MEC). A enzima atua na via secretória e em compartimentos extracelulares para promover o dobramento oxidativo e a estabilização de proteínas, influenciando a adesão e a migração celulares, bem como a homeostase redox. A atividade de QSOX1 intersecciona-se com a proteostase e com processos de sinalização associados à MEC que moldam a arquitetura tecidual e as respostas celulares ao estresse. Alterações na expressão de QSOX1 foram relatadas em contextos relevantes para fibrose, remodelação do microambiente tumoral e remodelação tecidual inflamatória, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos da dinâmica da MEC regulada por redox.
quiescin Q6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus QSOX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de QSOX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função QSOX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com QSOX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.