Date published: 2025-10-29

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Pyridomycin (CAS 18791-21-4)

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Nomes alternativos:
U24544; Antibiotic U24544; Erizomycin
Aplicacao:
Pyridomycin é um antibiótico potente ativo contra micobactérias
Numero VAT:
18791-21-4
Peso Molecular:
540.56
Separar por Funcao:
C27H32N4O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A piridomicina, um produto natural isolado do Streptomyces pyridomyceticus, tem atraído um interesse científico significativo devido aos seus mecanismos de ação únicos e ao seu papel como ferramenta de investigação no estudo da bioquímica e genética bacterianas. O composto tem como alvo específico a enzima bacteriana RNA polimerase dependente de DNA, que é essencial para a síntese de RNA. A piridomicina liga-se a esta enzima, inibindo assim a fase de iniciação da transcrição do ARN. Esta ação é particularmente valiosa em estudos centrados na regulação da transcrição e na identificação de novos alvos antibacterianos. Na investigação científica, a piridomicina serve de composto modelo para compreender a interação entre as pequenas moléculas e a RNA polimerase. Os estudos estruturais, incluindo a cristalografia de raios X e a acoplagem molecular, têm sido amplamente utilizados para explicar o modo de ligação da piridomicina, fornecendo informações sobre as interacções moleculares pormenorizadas que regem a sua atividade inibidora. Estes conhecimentos são cruciais para a conceção de novos inibidores que imitem ou melhorem a ação da piridomicina.


Pyridomycin (CAS 18791-21-4) Referencias

  1. Estudos de degradação da piridomicina; estudos químicos sobre antibióticos de Streptomyces. V.  |  MAEDA, K. 1957. J Antibiot (Tokyo). 10: 94-106. PMID: 13449017
  2. Identificação e caraterização do grupo de genes biossintéticos da piridomicina de Streptomyces pyridomyceticus NRRL B-2517.  |  Huang, T., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20648-57. PMID: 21454714
  3. A piridomicina faz a ponte entre as bolsas de ligação ao NADH e ao substrato da enoil redutase InhA.  |  Hartkoorn, RC., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 96-8. PMID: 24292073
  4. Caracterização funcional de PyrG, um módulo invulgar de sintetase de péptidos não ribossómicos da via biossintética da piridomicina.  |  Huang, T., et al. 2016. Chembiochem. 17: 1421-5. PMID: 27197800
  5. Síntese e estudos da relação estrutura-atividade de análogos modificados por C2 do produto natural antimicobacteriano piridomicina.  |  Kienle, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1105-1131. PMID: 31904960
  6. Produtos naturais para micróbios e doenças infecciosas: uma visão geral das fontes, compostos e diversidades químicas.  |  Luo, L., et al. 2022. Sci China Life Sci. 65: 1123-1145. PMID: 34705221
  7. A caraterização da piridomicina B revela a formação de grupos funcionais na piridomicina antimicobacteriana.  |  Huang, T., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0203521. PMID: 35108072
  8. O homólogo bifuncional de NadC, PyrZ, catalisa a formação de ácido nicotínico na biossíntese de piridomicina.  |  Zhou, Z., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 141-150. PMID: 36517246
  9. Um novo conjugado antibiótico sideróforo natural revela uma abordagem química ao acoplamento de macromoléculas.  |  Caradec, T., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 2138-2149. PMID: 38033789
  10. A química da piridomicina.  |  Ogawara, H., et al. 1968. Chem Pharm Bull (Tokyo). 16: 679-87. PMID: 5677624

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pyridomycin, 500 µg

sc-397315
500 µg
$315.00

Pyridomycin, 2.5 mg

sc-397315A
2.5 mg
$1100.00