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Estrutura molecular do Purvalanol B, Número CAS: 212844-54-7
Purvalanol B (CAS 212844-54-7)
Nomes alternativos:
NG 95
Aplicacao:
Purvalanol B é um inibidor da quinase dependente da ciclina
Numero VAT:
212844-54-7
Privada:
>95%
Peso Molecular:
432.90
Separar por Funcao:
C20H25ClN6O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O purvalanol B pode atuar como um inibidor da Cdk (quinase dependente da ciclina). Os valores de IC50 são 6, 6, 9, > 10.000 e 6 nM para cdc2/ciclina B, cdk2/ciclina A, cdk2/ciclina E, cdk4/ciclina D1 e cdk5-p35, respetivamente. Este composto também demonstrou ter propriedades antiproliferativas, mediadas por p42/p44 MAPK. O purvalanol B é um inibidor da Cdk6 e da Cdk9. Possui propriedades anti-inflamatórias, anti-tumorais, anti-virais e anti-microbianas.
Purvalanol B (CAS 212844-54-7) Referencias
- Proteínas quinases como alvos para a quimioterapia anti-parasitária. | Doerig, C. 2004. Biochim Biophys Acta. 1697: 155-68. PMID: 15023358
- Afinidade de ligação do ligando determinada por dicroísmo circular dependente da temperatura: inibidores da quinase 2 dependente da ciclina. | Mayhood, TW. and Windsor, WT. 2005. Anal Biochem. 345: 187-97. PMID: 16140252
- Estruturas cristalinas de complexos activos do domínio da cinase SRC. | Breitenlechner, CB., et al. 2005. J Mol Biol. 353: 222-31. PMID: 16168436
- VMY-1-103, um análogo dansilado de purvalanol B, induz apoptose dependente de caspase-3 em células de cancro da próstata LNCaP. | Ringer, L., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 10: 320-5. PMID: 20574155
- Deteção simultânea da ligação intracelular alvo e fora do alvo de pequenas moléculas de medicamentos contra o cancro em concentrações nanomolares. | Glauner, H., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 958-70. PMID: 20590591
- Os inibidores fluorescentes da quinase dependente da ciclina bloqueiam a proliferação de células humanas do cancro da mama. | Yenugonda, VM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2714-25. PMID: 21440449
- O VMY-1-103 é um novo inibidor da CDK que perturba a organização dos cromossomas e atrasa a progressão da metáfase nas células do meduloblastoma. | Ringer, L., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 818-26. PMID: 21885916
- Efeitos da aplicação do inibidor da quinase dependente de ciclina Purvalanol B na expressão de proteínas e na progressão do desenvolvimento em parasitas intra-eritrocíticos de Plasmodium falciparum. | Bullard, KM., et al. 2015. Malar J. 14: 147. PMID: 25879664
- Alterações nas proteínas de sinalização celular em extractos de células A549, H460 e U2OS tratadas com cisplatina ou docetaxel. | Petrovic, V., et al. 2017. Data Brief. 12: 18-21. PMID: 28367485
Inibidor de:
1300002E11Rik, 4933404M19Rik, ACAT-2, APC4, AUNIP, C18orf15, C1orf96, C20orf19, Cables2, CASC5, CCDC52, Cdc2, Cdk2, Cdk5, Cdk6, Cdk9, CENP-F, CENP-R, CINP, cyclin M2, Enzyme, HEI-C, HTF9C, INCA1, INSC, KIAA0284, Mad 3, MAD2L1BP, MASTL, MPHOSPH8, NUDE1, Sgo2, Speriolin, e VRK1.Ativado de:
C1orf96, CCDC53, CCNJL, Cdc28, CdcA4, Clb1, Dyrk2, Kizuna_Plk1s1, LIP1, Mat1, Mps1, e ZYG11A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Purvalanol B, 10 mg | sc-361300 | 10 mg | $199.00 | |||
Purvalanol B, 50 mg | sc-361300A | 50 mg | $846.00 |