
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ptx3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402766-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ptx3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402766-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTX3 codifica a pentraxina 3 (Ptx3), uma molécula solúvel de reconhecimento de padrões da família das pentraxinas longas, que participa da imunidade inata humoral e da remodelação da matriz extracelular. A Ptx3 é rapidamente induzida por sinais inflamatórios como IL-1 e TNF e contribui para a regulação do complemento ao interagir com componentes como C1q e o fator H, moldando assim a opsonização e a amplificação inflamatória. Ela também se liga a determinados ligantes microbianos e proteínas da matriz, conectando a detecção de patógenos às respostas ao dano tecidual, à regulação da angiogênese e ao recrutamento de leucócitos. A expressão desregulada de PTX3 tem sido associada a distúrbios inflamatórios, suscetibilidade a infecções, patologia vascular e inflamação associada a tumores, tornando-o um alvo útil para estudar a sinalização da imunidade inata e a comunicação cruzada no microambiente.
Ptx3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PTX3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PTX3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PTX3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PTX3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.