PTP Inhibitor IV CAS: 329317-98-8
MF: C26H26F6N2O4S2
MW: 608.61
A potent, reversible, competitive, & active-site directed inhibitor of PTP.

PTP Inhibitor IV (CAS 329317-98-8)

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Nomes alternativos: bis(4-Trifluoromethylsulfonamidophenyl)-1,4-diisopropylbenzene; Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor IV
Aplicação PTP Inhibitor IV is a potent, reversible, competitive, & active-site directed inhibitor of PTP
Numero VAT: 329317-98-8
Privada: ≥95%
Peso Molecular: 608.61
Separar por Funcao: C26H26F6N2O4S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

PTP Inhibitor IV is an uncharged, 1,4-di-substituted, phenyl-linked bis-trifluoromethylsulfonamido (TFMS) phosphate mimetic which acts as a potent, reversible, competitive, and active-site directed inhibitor of protein tyrosine phosphatases. PTP Inhibitor IV is an inhibitor of PTP β, PTP ε, PTP μ, PTP σ, PTP-MEG, PTP1B and SH-PTP2.


Referencias

1. Huang, Ping., et al., 2003. Structure-based design and discovery of novel inhibitors of protein tyrosine phosphatases. Bioorganic & medicinal chemistry. 11(8): 1835-49. PMID: 12659770
2. Shao, Weijian., et al., 2005. Bisphosphonates stimulate an endogenous nonselective cation channel in Xenopus oocytes: potential mechanism of action. American journal of physiology. Cell physiology. 289(2): C248-56. PMID: 15788487

Estado físico :
Solid
envie :
Soluble in DMSO (10 mg/ml), and ACN.
Manutencao :
Store at 4° C
Ponto de fervura :
~578.0° C at 760 mmHg (Predicted)
Densidade :
~1.4 g/cm3 (Predicted)
Indice de produtos :
n20D 1.56 (Predicted)
IC50 :
SHP-2: IC50 = 1.8 µM; PTP1B: IC50 = 2.5 µM; PTP-ε: IC50 = 8.4 µM; PTP-Meg-2: IC50 = 13 µM; PTP-σ: IC50 = 20 µM; PTP-β: IC50 = 6.4 µM; PTP-: IC50 = 6.7 µM
Valores de pK :
pKa: 4.40 (Predicted)
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
PubChem CID :
Numero de FAX :
MFCD06660111
SMILES :
CC(C)(C1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C2=CC=C(C=C2)NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C3=CC=C(C=C3)

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PMID: # 23314616  Kim, EJ. et al. 2013. Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society .. [et al.]. 62: 377-86.

PMID: # 22288587  Lee, SM. et al. 2012. Clinical and experimental immunology. 167: 438-46.

PMID: # 26175932  Am J Cancer Res. 5: 1610-20.

PMID: # 22043923  Immunology. 226-35.

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