Date published: 2025-9-10

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PSTAIRE peptide

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Aplicacao:
PSTAIRE peptide é um péptido biologicamente ativo
Privada:
≥93%
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O peptídeo PSTAIRE é um oligopeptídeo sintético derivado de uma sequência altamente conservada encontrada nas cinases dependentes da ciclina (CDKs), uma família de proteínas cinases essenciais na regulação da progressão do ciclo celular. O motivo PSTAIRE, que recebeu o nome da sua sequência, é essencial para a ligação às moléculas de ciclina, que é um passo crítico na ativação das CDKs. A investigação sobre este péptido tem-se centrado principalmente no seu papel como ferramenta para interromper as interacções CDK-ciclina, servindo assim de modelo para estudar a regulação e as vias mecanicistas do controlo do ciclo celular. Os estudos realizados com o péptido PSTAIRE exploraram o seu potencial para inibir a atividade das CDK ao competir com os substratos naturais das CDK pela ligação às ciclinas, o que ajuda a compreender a dinâmica da regulação do ciclo celular em vários tipos de células. Este péptido também tem sido fundamental em experiências in vitro concebidas para explicar os requisitos estruturais para o reconhecimento das ciclinas e a subsequente ativação das CDK. Ao bloquear a região PSTAIRE, os investigadores podem simular condições de disfunção das CDK, contribuindo assim para a compreensão das respostas celulares a uma progressão deficiente do ciclo celular, como a paragem do ciclo celular, a apoptose ou a alteração do metabolismo celular. Estas investigações sublinham a utilidade do péptido PSTAIRE na investigação fundamental destinada a descodificar os mecanismos celulares e moleculares que regem a divisão celular e a sua regulação.


PSTAIRE peptide Referencias

  1. Cinases dependentes da ciclina: um novo motivo para o ciclo celular?  |  Pines, J. and Hunter, T. 1991. Trends Cell Biol. 1: 117-21. PMID: 14731542
  2. Desenvolvimento de um anticorpo monoclonal para a região conservada da proteína quinase p34cdc2.  |  Kamo, K., et al. 1992. J Immunol Methods. 156: 163-70. PMID: 1474253
  3. Regulação da síntese de p34cdc2 e dos seus homólogos e sua relação com a fosforilação de p110Rb durante a progressão do ciclo celular de células T humanas normais.  |  Lucas, JJ., et al. 1992. J Immunol. 148: 1804-11. PMID: 1541821
  4. Controlo eletrostático da reatividade da cadeia lateral de péptidos utilizando conjuntos supramoleculares baseados em homopolímeros anfifílicos.  |  Wang, F., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14179-88. PMID: 23971726
  5. Uma família de proteínas quinases relacionadas com o cdc2 dos tripanossomas.  |  Mottram, JC. and Smith, G. 1995. Gene. 162: 147-52. PMID: 7557404
  6. Alteração do estado de fosforilação da quinase p34cdc2 pela flavona L86-8275 em células de carcinoma da mama. Correlação com a diminuição da atividade da quinase H1.  |  Worland, PJ., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1831-40. PMID: 8250970
  7. Associação entre os níveis de p34cdc2 e a paragem meiótica em oócitos de porco durante o crescimento inicial.  |  Hirao, Y., et al. 1995. Zygote. 3: 325-32. PMID: 8730897
  8. Clonagem de uma proteína cinase relacionada com cdc2 de Trypanosoma cruzi que interage com ciclinas de mamíferos.  |  Gómez, EB., et al. 1998. Mol Biochem Parasitol. 91: 337-51. PMID: 9580532

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PSTAIRE peptide, 0.5 mg

sc-3142
0.5 mg
$95.00