
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PSF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402024-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PSF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402024-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SFPQ는 스플라이싱 인자 프롤린·글루타민 풍부 단백질(PSF)을 암호화한다. PSF는 전사와 pre-mRNA 스플라이싱, 3′ 말단 처리, RNA의 핵 내 보유를 연결하는 다기능 핵 내 RNA·DNA 결합 인자이다. PSF는 NEAT1 lncRNA 및 관련 DBHS 계열 단백질과의 상호작용을 통해 파라스펙클(paraspeckle)의 조립과 조절에 관여하며, 스트레스 반응 동안의 유전자 발현 프로그램에 영향을 미친다. RNA 대사를 넘어, PSF는 손상 부위에서의 단백질–단백질 상호작용을 통해 DNA 이중가닥 절단(DSB) 복구 및 복제 연관 과정들을 조절함으로써 유전체 유지에도 기여한다. SFPQ의 기능 이상 또는 세포 내 위치 변화는 암과 신경퇴행에서 관찰되는 비정상적 스플라이싱과 전사 조절 이상과 연관되어 왔으며, 인간 세포에서 RNA 처리 의존적 질병 기전을 연구하는 데 유용한 표적 노드로 여겨진다.
PSF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SFPQ 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SFPQ 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SFPQ의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SFPQ 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.