pS2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402867

개요

TFF1(또는 pS2로도 알려짐)은 분비형 트레포일 인자를 암호화하며, 세포 이동을 촉진하고 손상 후 재상피화(restitution)를 조절함으로써 상피 장벽의 무결성과 점막 복구에 기여합니다. 사람 조직에서는 위 및 유방 상피에서 두드러지게 발현되며, 흔히 호르몬 반응성 전사 프로그램에 의해 조절되어 분화 및 루미날 상피(luminal epithelial) 표현형과의 연관성이 제시됩니다. pS2는 뮤신과의 상호작용 및 성장인자 연관 반응의 조절을 포함해 상피 항상성에 영향을 미치는 스트레스 및 염증 인접 신호전달에 관여합니다. TFF1 발현의 이상 조절은 위장관 화생 및 에스트로겐 수용체 양성(ER+) 유방암 생물학 연구에서 분자적 지표로 자주 활용되며, 상피 상태와 미세환경 신호전달의 변화를 반영할 수 있습니다.

pS2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TFF1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TFF1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TFF1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 pS2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 pS2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TFF1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• pS2 기능에 중요한 TFF1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TFF1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• pS2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 pS2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TFF1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  pS2 HDR 플라스미드 (h) 및 pS2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TFF1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TFF1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.