PRX2 Anticorpo (NQ-A42): sc-134426

O anticorpo PRX2 (NQ-A42) é um anticorpo monoclonal PRX2 κ de camundongo IgG2b (também designado anticorpo PRX2) que detecta a proteína PRX2 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo PRX2 (NQ-A42) está disponível como anticorpo anti-PRX2 não conjugado. Os genes homeobox de classe pareada PRX1 e PRX2 são necessários para o desenvolvimento craniofacial e dos membros e são expressos em padrões semelhantes no mesênquima craniano, nos botões dos membros, no mesoderma axial e nos arcos branquiais. No entanto, estas proteínas apresentam padrões de expressão diferentes nos tecidos do coração e do cérebro. Especificamente, a PRX1 é expressa nas cúspides endocárdicas e nas válvulas semilunares e atrioventriculares, enquanto a PRX2 é inicialmente expressa num padrão miocárdico difuso e, mais tarde, no septo ventricular. Além disso, a PRX2 nunca é expressa no cérebro, enquanto a PRX1 é expressa no hipotálamo ventral e no telencéfalo. Os mutantes murinos sem a função PRX1 apresentam defeitos esqueléticos no crânio, nos membros e na coluna vertebral. Os camundongos que carecem apenas de PRX2 funcional não demonstram anomalias esqueléticas; no entanto, os mutantes duplos PRX1/PRX2 demonstram anomalias novas que não são visualizadas nos camundongos com deficiência de PRX1. Os transcritos de PRX1 e PRX2 não são detectados em artérias pulmonares normais de ratos adultos, mas a doença vasular induz a expressão do gene PRX, que se co-localiza em locais de expressão de Tenascina-C. O gene humano PRX1 localiza-se no cromossoma 1q23 e o gene humano PRX2 localiza-se no cromossoma 9q34.

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Referencias do PRX2 Anticorpo (NQ-A42):

1. A perda de função dos genes homeobox Prx1 e Prx2 altera a arquitetura das grandes artérias elásticas e do canal arterial.  |  Bergwerff, M., et al. 2000. Virchows Arch. 436: 12-9. PMID: 10664157
2. Genes humanos PRRX1 e PRRX2: clonagem, expressão, localização genómica e exclusão como genes de doença na síndrome de Nager.  |  Norris, RA., et al. 2000. Mamm Genome. 11: 1000-5. PMID: 11063257
3. A Prx1 controla a proliferação das células musculares lisas vasculares e a expressão da tenascina-C e está sobre-regulada com a Prx2 na doença vascular pulmonar.  |  Jones, FS., et al. 2001. Circ Res. 89: 131-8. PMID: 11463719
4. Prx1 e Prx2 são reguladores a montante do sonic hedgehog e controlam a proliferação celular durante a morfogénese do arco mandibular.  |  ten Berge, D., et al. 2001. Development. 128: 2929-38. PMID: 11532916
5. As peroxirredoxinas humanas 1 e 2 não são proteínas duplicadas: a presença única de CYS83 na Prx1 sublinha as diferenças estruturais e funcionais entre a Prx1 e a Prx2.  |  Lee, W., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22011-22. PMID: 17519234
6. Oxidação da Prx2 e fosforilação do GRP58 pela angiotensina II em células do músculo liso coronário humano identificadas por análise 2D-DIGE.  |  Tokutomi, Y., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 364: 822-30. PMID: 17964282
7. Alterações estruturais após a nitração da peroxirredoxina 2 mediada por peroxinitrito; a Prx2 nitrada assemelha-se à sua forma oxidada por dissulfureto.  |  Randall, L., et al. 2016. Arch Biochem Biophys. 590: 101-108. PMID: 26612102
8. Papel da sulfiredoxina como desnitrosilase da peroxirredoxina-2 nos neurónios dopaminérgicos derivados do iPsc humano.  |  Sunico, CR., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: E7564-E7571. PMID: 27821734
9. O hidroperóxido de urato oxida a peroxirredoxina 1 e a peroxirredoxina 2 humanas.  |  Carvalho, LAC., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 8705-8715. PMID: 28348082
10. Prx2 associa a homeostase dos ROS ao carácter estaminal das células estaminais cancerígenas.  |  Son, YW., et al. 2019. Free Radic Biol Med. 134: 260-267. PMID: 30611866
11. Os padrões de expressão dos genes homeobox emparelhados MHox/Prx1 e S8/Prx2 sugerem papéis no desenvolvimento do coração e do prosencéfalo.  |  Leussink, B., et al. 1995. Mech Dev. 52: 51-64. PMID: 7577675
12. Prx1 e Prx2 na esqueletogénese: papéis na região craniofacial, no ouvido interno e nos membros.  |  ten Berge, D., et al. 1998. Development. 125: 3831-42. PMID: 9729491