
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRX VI Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401549-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRX VI Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401549-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRDX6 codifica a peroxirredoxina 6 (PRX VI), uma enzima antioxidante bifuncional com atividades de glutationa peroxidase e fosfolipase A2, que ajudam a manter o equilíbrio redox celular e a homeostase dos fosfolipídios de membrana. Ao limitar o acúmulo de peróxido de hidrogênio e de hidroperóxidos lipídicos, a PRX VI modula a sinalização de estresse oxidativo, as respostas inflamatórias e vias de sobrevivência celular, incluindo processos ligados à função mitocondrial e ao metabolismo lipídico. Alterações na expressão ou na atividade de PRDX6 têm sido associadas a uma regulação inadequada do manejo de espécies reativas de oxigênio e da peroxidação lipídica, características comumente observadas em doenças inflamatórias, neurodegeneração e biologia do câncer. Como um ponto central de reparo redox e lipídico, a PRX VI é frequentemente estudada em modelos de lesão oxidativa, suscetibilidade à ferroptose e sinalização adaptativa ao estresse.
PRX VI O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PRDX6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PRDX6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PRDX6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PRDX6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.