PRR22 Anticorpo (C-9): sc-514009
- PRR22 Anticorpo C-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) PRR22 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 293-321 dentro de uma região interna de PRR22 de human origem
- recomendado para a detecção de PRR22 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PRR22 Anticorpo (C-9). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo PRR22 (C-9) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgM κ PRR22 (também designado anticorpo PRR22) que detecta a proteína PRR22 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo PRR22 (C-9) está disponível como anticorpo anti-PRR22 não conjugado. Constituído por cerca de 63 milhões de bases com mais de 1.400 genes, o cromossoma 19 representa mais de 2% do ADN genómico humano. O cromossoma 19 inclui uma diversidade de genes interessantes e é reconhecido por ter a maior densidade genética dos cromossomas humanos. É o lar genético de uma série de membros da superfamília das imunoglobulinas, incluindo os receptores Ig-like de células assassinas e leucócitos, uma série de ICAMs, a família CEACAM e PSG e os receptores Fcα. Os genes chave para a cor dos olhos e do cabelo também estão localizados no cromossoma 19. A síndrome de Peutz-Jeghers, a ataxia espinocerebelosa de tipo 6, a doença de AVC CADASIL, a hipercolesterolemia e a diabetes insulino-dependente foram associadas ao cromossoma 19. As translocações entre o cromossoma 19 e o cromossoma 14 podem ser observadas em algumas doenças linfoproliferativas e envolvem tipicamente o proto-oncogene BCL3. O produto do gene MGC24975 foi provisoriamente designado MGC24975, enquanto se aguarda uma caraterização mais aprofundada.
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Referencias do PRR22 Anticorpo (C-9):
- Um mapa físico fino da região do gene CACNA1A no cromossoma 19p13.1-p13.2. | Trettel, F., et al. 2000. Gene. 241: 45-50. PMID: 10607897
- Arteriopatia cerebral autossómica dominante com enfartes subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL). | LaPoint, SF., et al. 2000. Adv Anat Pathol. 7: 307-21. PMID: 10976909
- Análise de genes candidatos no cromossoma 19 na doença celíaca: um estudo de associação dos grupos de genes KIR e LILR. | Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
- Procura do segundo locus da síndrome de Peutz-Jeghers: exclusão dos genes STK13, PRKCG, KLK10 e PSCD2 no cromossoma 19 e do gene STK11IP no cromossoma 2. | Buchet-Poyau, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 97: 171-8. PMID: 12438709
- A sequência de ADN e a biologia do cromossoma humano 19. | Grimwood, J., et al. 2004. Nature. 428: 529-35. PMID: 15057824
- Imunogenética dos receptores do tipo imunoglobulina de células assassinas. | Parham, P. 2005. Mol Immunol. 42: 459-62. PMID: 15607799
- O BCL3 é induzido pela IL-6 através da ligação do Stat3 ao potenciador intrónico HS4 e reprime a sua própria transcrição. | Brocke-Heidrich, K., et al. 2006. Oncogene. 25: 7297-304. PMID: 16732314
- Uma nova mutação causadora de CADASIL num doente com AVC. | Vikelis, M., et al. 2007. Swiss Med Wkly. 137: 323-5. PMID: 17629811
- Localização cromossómica da família de genes do antigénio carcinoembrionário e expressão diferencial em vários tumores. | Zimmermann, W., et al. 1988. Cancer Res. 48: 2550-4. PMID: 3356015
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRR22 Anticorpo (C-9) | sc-514009 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PRR22 (C-9) peptídeo neutralizante | sc-514009 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |