PRPS1/2 Anticorpo (EE-17): sc-100822
- PRPS1/2 Anticorpo EE-17é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 PRPS1/2 anticorpo, citado em 7 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante PRPS1/2 de human origem
- recomendado para a detecção de PRPS1 and PRPS2 de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PRPS1/2 Anticorpo (EE-17). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo PRPS1/2 (EE-17) é um anticorpo monoclonal PRPS1/2 de camundongo IgG3 (também designado anticorpo PRPS1/2) que detecta a proteína PRPS1/2 de origem de camundongo, rato e humana por WB e IP. O anticorpo PRPS1/2 (EE-17) está disponível como anticorpo anti-PRPS1/2 não conjugado. As proteínas PRPS (fosforibosil pirofosfato sintetase) catalisam a síntese de fosforibosil pirofosfato (PRPP). Existem três isoformas de PRPS humanas, codificadas por três genes diferentes. A PRPS1 e a PRPS2 (também conhecidas como PRS1 e PRS2, respetivamente) são expressas de forma ubíqua, enquanto a PRPS3 (também conhecida como PRPS1L1) é específica do testículo. O PRPP é um substrato importante sintetizado a partir de MgATP e ribose-5-fosfato numa reação que requer fosfato inorgânico e magnésio como cofator. O PRPP é essencial na síntese de quase todos os nucleótidos, o que implica que o PRPS1/2 desempenha um papel importante na biossíntese de nucleótidos e no metabolismo das purinas. Uma mutação no gene que codifica o PRPS1 pode resultar em superatividade do PRPS, uma doença caracterizada por gota e pela produção excessiva de nucleótidos de purina, ácido úrico e PRPP. As mutações do PRPS1 também podem levar a uma redução da atividade do PRPS1, resultando na síndrome ARTS ou CMTX5 (doença de Charcot-Marie-Tooth recessiva ligada ao X tipo 5).
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Referencias do PRPS1/2 Anticorpo (EE-17):
- Transcrição acelerada de PRPS1 na sobreactividade ligada ao X da fosforibosilpirofosfato sintetase humana normal. | Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
- Hiperatividade da fosforibosilpirofosfato sintetase como causa da produção excessiva de ácido úrico numa mulher jovem. | García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
- Regiões promotoras dos genes de manutenção ligados ao X humano PRPS1 e PRPS2 que codificam as isoformas I e II da fosforibosilpirofosfato sintetase. | Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
- Formação de fosforibosil pirofosfato na glândula suprarrenal do rato em relação ao crescimento da suprarrenal na diabetes experimental. | Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
- Expressão, purificação, cristalização e análise preliminar por difração de raios X da fosforibosil pirofosfato sintetase 1 humana (PRS1). | Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
- A estrutura cristalina da fosforibosilpirofosfato sintetase 1 humana revela um novo sítio alostérico. | Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
- A síndrome de Arts é causada por mutações de perda de função no PRPS1. | de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
- As mutações no PRPS1, que codifica a enzima fosforibosil pirofosfato sintetase, essencial para a biossíntese de nucleótidos, causam neuropatia periférica hereditária com perda de audição e neuropatia ótica (cmtx5). | Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
- [Superatividade da PRPP sintetase]. | Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRPS1/2 Anticorpo (EE-17) | sc-100822 | 100 µg/ml | $333.00 |