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As doenças priônicas, ou encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), manifestam-se como distúrbios neurodegenerativos genéticos, infecciosos ou esporádicos e letais que envolvem alterações da proteína priônica (PrP). Característica das doenças priônicas, a PrP celular (PrPc) é convertida na forma da doença, PrPSc, por meio de alterações nas conformações de dobramento da proteína. A PrPc é expressa constitutivamente no cérebro adulto normal e é sensível à digestão da proteinase K, enquanto a conformação alterada da PrPSc é resistente às proteases, resultando em uma massa molecular distinta após o tratamento com PK. Em consonância com o processo de infecção transitória das doenças priônicas, a incubação de PrPc com PrPSc in vitro e in vivo produz PrPc que é resistente à degradação da protease. O PrPSc infeccioso é encontrado em altos níveis no cérebro de animais afetados por EETs, inclusive scrapie em ovelhas, BSE em bovinos e doença de Cruetzfeldt-Jakob em humanos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PrP Anticorpo (H-8) | sc-393165 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do PrP (H-8): m-IgG2a BP-HRP | sc-546077 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |