Date published: 2025-9-7

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Prothionamide (CAS 14222-60-7)

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Nomes alternativos:
2-propylpyridine-4-carbothioamide
Aplicacao:
Prothionamide é um antibacteriano
Numero VAT:
14222-60-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
180.27
Separar por Funcao:
C9H12N2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A protionamida é um composto químico que funciona como um agente antibacteriano em aplicações de investigação e desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a inibição da síntese de ácidos micólicos na parede celular de certas bactérias, especificamente a Mycobacterium tuberculosis. Esta perturbação da síntese de ácidos micólicos leva à diminuição da formação da parede celular e, em última análise, à morte das células bacterianas. A protionamida consegue este objetivo ao visar a enzima InhA, que está envolvida na biossíntese dos ácidos micólicos. Ao interferir com este alvo molecular específico, a protionamida perturba a integridade estrutural da parede celular bacteriana, tornando as bactérias mais susceptíveis a outros agentes antibacterianos. A função e o mecanismo de ação da protionamida tornam-na um instrumento valioso para o estudo dos mecanismos de síntese da parede celular bacteriana e para a exploração de potenciais estratégias de combate às infecções bacterianas.


Prothionamide (CAS 14222-60-7) Referencias

  1. Hepatite associada à protionamida para o tratamento da tuberculose multirresistente.  |  Hsu, HL., et al. 2010. J Formos Med Assoc. 109: 923-7. PMID: 21195892
  2. Polimorfismos nos genes de resistência à isoniazida e à protionamida do complexo Mycobacterium tuberculosis.  |  Projahn, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 4408-11. PMID: 21709103
  3. Conversão ex vivo do pró-fármaco protionamida no seu metabolito sulfóxido de protionamida com diferentes técnicas de extração e sua estimativa no plasma humano por LC-MS/MS.  |  Trivedi, V., et al. 2013. Bioanalysis. 5: 185-200. PMID: 23330561
  4. Concentrações séricas baixas de moxifloxacina, protionamida e cicloserina na conversão do esputo em tuberculose multirresistente.  |  Lee, SH., et al. 2015. Yonsei Med J. 56: 961-7. PMID: 26069117
  5. Eficácia e tolerabilidade da etionamida versus protionamida: uma revisão sistemática.  |  Scardigli, A., et al. 2016. Eur Respir J. 48: 946-52. PMID: 27288034
  6. Teste de suscetibilidade à protionamida de Mycobacterium tuberculosis utilizando o ensaio de microtítulo de resazurina e o sistema BACTECMGIT 960.  |  Tan, Y., et al. 2017. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 36: 779-782. PMID: 28000029
  7. Caracterização molecular de isolados de Mycobacterium tuberculosis resistentes à protionamida no sul da China.  |  Tan, Y., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 2358. PMID: 29250048
  8. Desenvolvimento e avaliação de formulações para inalação de pó seco de protionamida à base de nanopartículas de quitosano.  |  Debnath, SK., et al. 2018. PLoS One. 13: e0190976. PMID: 29370192
  9. A mutação EthAW21R confere co-resistência à protionamida e à etionamida tanto no Mycobacterium bovis BCG como no Mycobacterium tuberculosis H37Rv.  |  Mugweru, J., et al. 2018. Infect Drug Resist. 11: 891-894. PMID: 29942141
  10. Bacterial Genome-Wide Association Identifica Novos Factores que Contribuem para a Suscetibilidade à Etionamida e à Protionamida em Mycobacterium tuberculosis.  |  Hicks, ND., et al. 2019. mBio. 10: PMID: 31015328
  11. Desenvolvimento e validação de um método LC-MS/MS simples para a determinação simultânea de moxifloxacina, levofloxacina, protionamida, pirazinamida e etambutol em plasma humano.  |  Zheng, X., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1158: 122397. PMID: 33091676
  12. Identificação e caraterização de impurezas de degradação da protionamida por espetrometria de massa, espetroscopia NMR e desenvolvimento de método de cromatografia líquida de ultra alto desempenho.  |  Baksam, VK., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 2078-2088. PMID: 33733566
  13. Derivados de Coumarinil-Thiazole baseados em Etionamida e Protionamida: Síntese, Atividade Antituberculosa, Investigações de Toxicidade e Estudos de Docagem Molecular.  |  Imran, M. 2022. Pharm Chem J. 56: 1215-1225. PMID: 36531826

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Prothionamide, 1 g

sc-204865
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