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Estrutura molecular do Propionamidine hydrochloride, Número CAS: 39800-84-5
Propionamidine hydrochloride (CAS 39800-84-5)
Numero VAT:
39800-84-5
Peso Molecular:
108.57
Separar por Funcao:
C3H9ClN2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de propionamidina representa um derivado de amida proveniente da propanamida, um composto essencial na criação de diversos compostos e produtos farmacêuticos. Nomeadamente, é suposto funcionar como um inibidor de enzimas específicas, incluindo a significativa acetilcolinesterase. Pensa-se que esta inibição tem origem na sua ligação ao local ativo da enzima, impedindo efetivamente a sua capacidade catalítica. Para além das interacções enzimáticas, acredita-se que este composto se liga a várias proteínas ligadas às vias de transdução de sinal, exercendo assim uma influência moduladora na sua dinâmica operacional.
Propionamidine hydrochloride (CAS 39800-84-5) Referencias
- Bleomicina: Estudos sintéticos e mecanísticos. | Boger, DL. and Cai, H. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 448-476. PMID: 29711767
- Um ligando parcialmente fluorado para dois polímeros de coordenação porosos super-hidrofóbicos com estruturas clássicas e porosidades aumentadas. | Wang, C., et al. 2021. Natl Sci Rev. 8: nwaa094. PMID: 34691585
- Síntese de derivados de amidina de ácidos alquiltiossulfúricos como potenciais agentes anti-radiação | Sosnovsky, G., & Schneider, P. 1963. Tetrahedron. 19(9): 1313-1318.
- Transformações de anéis em reacções de compostos halogenados heterocíclicos com nucleófilos (V): Conversão de algumas 2-alquil-, 2-aril e 2, 5-dialquil-4-cloropirimidinas por amida de potássio em amoníaco líquido em derivados 4-alquil de 2-alquil ou 2-aril-s-triazinas | Van der Plas, H. C., Haase, B., Zuurdeeg, B., & Vollering, M. C. 1966. Recueil des Travaux Chimiques des Pays‐Bas. 85(11): 1101-1113.
- Reacções de Diels-Alder de Demanda Eletrónica Inversa de Azadienes Heterocíclicos: Reação de Cicloadição [4+ 2] de Amidinas com 1, 3, 5-Triazinas. | Boger, D. L., & Kochanny, M. J. 1994. The Journal of Organic Chemistry. 59(17): 4950-4955.
- Síntese total da bleomicina A2 e agentes afins. 2. Síntese do ácido (-)-Pirimidoblâmico, do ácido epi-(+)-Pirimidoblâmico, do ácido (+)-Desacetamidopirimidoblâmico e do ácido (-)-Descarboxamidopirimidoblâmico | Boger, D. L., Honda, T., & Dang, Q. 1994. Journal of the American Chemical Society. 116(13): 5619-5630.
- Seletividade de pervaporação melhorada por CF3-MOF de membranas de PDMS para separação de butanol | Ren, C., Si, Z., Qu, Y., Li, S., Wu, H., Meng, F.,.. & Qin, P. 2022. Separation and Purification Technology. 284: 120255.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Propionamidine hydrochloride, 5 g | sc-286698 | 5 g | $150.00 |