Date published: 2025-9-10

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Propargylamine (CAS 2450-71-7)

5.0(1)
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Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
3-amino-1-propyne
Aplicacao:
Propargylamine é um reagente de cicloadição útil
Numero VAT:
2450-71-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
55.08
Separar por Funcao:
C3H5N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A propargilamina, um composto caracterizado pela presença de um grupo funcional alquino e um grupo funcional amina, desempenha um papel fundamental no campo da síntese orgânica e da pesquisa química. Sua estrutura, que apresenta uma ligação tripla entre dois átomos de carbono adjacentes a um grupo amina, confere a ela uma reatividade exclusiva que a torna um bloco de construção valioso na construção de moléculas orgânicas complexas. Na pesquisa, a propargilamina serve como substrato essencial no desenvolvimento de vários compostos heterocíclicos, por meio de reações como a reação de Pauson-Khand e o acoplamento Sonogashira, que são fundamentais na síntese de produtos farmacêuticos e na ciência dos materiais. Além disso, seu envolvimento na química de cliques, particularmente na reação de cicloadição azida-alquina catalisada por cobre (CuAAC), exemplifica sua utilidade na criação eficiente de diversas arquiteturas moleculares. Essa reação é altamente valorizada por sua especificidade, confiabilidade e capacidade de ocorrer em condições brandas, tornando a propargilamina uma ferramenta indispensável no projeto e na síntese de novos compostos para aplicações de pesquisa.


Propargylamine (CAS 2450-71-7) Referencias

  1. Síntese de propargilamina por acoplamento oxidativo catalisado por cobre de alcinos e N-óxidos de aminas terciárias.  |  Xu, Z., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6901-5. PMID: 21761905
  2. Uma sequência em cascata de imina-propargilamina catalisada por ouro: síntese de 3-substituídas-2,5-dimetilpirazinas e o mecanismo de reação.  |  Alcaide, B., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4567-70. PMID: 24664146
  3. Iodação C-5 altamente regiosselectiva de nucleótidos de pirimidina e subsequente acoplamento quimiosselectivo de Sonogashira com propargilamina.  |  Kore, AR., et al. 2015. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 34: 92-102. PMID: 25621703
  4. Estudos espectroscópicos do equilíbrio entre complexos do ácido lasalocida com propargilamina e catiões metálicos.  |  Rutkowski, J., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 704-11. PMID: 26093967
  5. A deteção colorimétrica altamente sensível e fácil do polímero de azida glicidil baseada em nanopartículas de ouro funcionalizadas com propargilamina usando química de clique.  |  He, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 12092-4. PMID: 26121120
  6. Efeito do grupo orto-hidroxi do salicilaldeído na reação de acoplamento A3: Uma síntese de propargilamina sem catalisador metálico.  |  Ghosh, S., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 552-557. PMID: 28405234
  7. Síntese Divergente de Allenilsulfonamida e Enaminonesulfonamida através de Acoplamentos Catalisados por In(III) de Propargilamina e N-Fluorobenzenossulfonimida.  |  Samanta, S. and Hajra, A. 2018. J Org Chem. 83: 13157-13165. PMID: 30346168
  8. Síntese one-pot de triazol-glicosídeos substituídos-amino.  |  Sutcharitruk, W., et al. 2019. Carbohydr Res. 484: 107780. PMID: 31479870
  9. Método de ativação de dupla fluorescência selectiva de propargilamina para marcação pós-sintética de ADN.  |  Nguyen, VT., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 3199-3202. PMID: 32068200
  10. Aminação estereosselectiva através de intermediários vinil-prata derivados da ciclização carboxilativa de propargilamina catalisada por prata.  |  Sadamitsu, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 9517-9520. PMID: 32686797
  11. Combate à doença de Alzheimer com nanoconjugados multimodais à base de polipéptidos.  |  Duro-Castano, A., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33771874
  12. Síntese de Piridina Catalisada por Cu via Anulação Oxidativa de Cetonas Cíclicas com Propargilamina.  |  Sotnik, SO., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7315-7325. PMID: 33977713
  13. Enxerto de Átomos e Nanopartículas de Cobre em Nanotubos de Carbono de Parede Dupla: Aplicação à Síntese Catalítica de Propargilamina.  |  Mesguich, D., et al. 2022. Langmuir. 38: 8545-8554. PMID: 35793138
  14. Ensaio de permeação lipossómica para o rastreio farmacocinético à escala da gota.  |  Hu, J., et al. 2023. J Med Chem.. PMID: 37075027

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Propargylamine, 1 g

sc-253321
1 g
$32.00

Propargylamine, 5 g

sc-253321A
5 g
$75.00

Propargylamine, 100 g

sc-253321B
100 g
$255.00

Propargylamine, 500 g

sc-253321C
500 g
$883.00