PRMT7 Anticorpo (F-2): sc-271118
- PRMT7 Anticorpo F-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 92-391 mapeamento no N-terminus de PRMT7 de human origem
- recomendado para a detecção de PRMT7 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG1 BP- HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para PRMT7 Anticorpo (F-2) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com PRMT7 Anticorpo (F-2) (ver informações para encomenda abaixo).
A metilação da arginina é uma modificação irreversível das proteínas catalisada por arginina metiltransferases, como a PRMT7, que utiliza a S-adenosilmetionina (AdoMet) como dador de metilo. A metilação da arginina está implicada na transdução de sinais, no transporte de ARN e no splicing do ARN. A PRMT7 tem dois domínios de metiltransferase, cada um contendo um motivo putativo de ligação à AdoMet. O domínio N-terminal da metiltransferase assemelha-se muito ao núcleo catalítico da PRMT5 e o domínio C-terminal é mais semelhante ao da PRMT1. Foram identificadas três variantes de splice da PRMT7 por análise da base de dados. A PRMT7 está localizada no núcleo e no citoplasma e observa-se uma expressão moderada em tecidos cerebrais e pulmonares de adultos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do PRMT7 Anticorpo (F-2):
- A deficiência de Prmt7 causa redução do metabolismo oxidativo do músculo esquelético e obesidade relacionada com a idade. | Jeong, HJ., et al. 2016. Diabetes. 65: 1868-82. PMID: 27207521
- PRMT7 Interage com ASS1 e Mutações de Citrulinemia Interrompem a Interação. | Verma, M., et al. 2017. J Mol Biol. 429: 2278-2289. PMID: 28587924
- Delineamento adicional do fenótipo causado por mutações de perda de função em PRMT7. | Valenzuela, I., et al. 2019. Eur J Med Genet. 62: 182-185. PMID: 30006058
- Prmt7 promove a diferenciação de mioblastos através da metilação de p38MAPK no resíduo de arginina 70. | Jeong, HJ., et al. 2020. Cell Death Differ. 27: 573-586. PMID: 31243342
- A deficiência de PRMT7 aumenta a adipogénese através da modulação de C/EBP-β. | Leem, YE., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 517: 484-490. PMID: 31371025
- A inibição farmacológica da PRMT7 associa a monometilação da arginina à resposta ao stress celular. | Szewczyk, MM., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2396. PMID: 32409666
- A PRMT7 está envolvida na regulação da proliferação de células germinativas durante a fase embrionária. | Chen, M., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 533: 938-944. PMID: 33008598
- PRMT7, alvo de Foxm1, controla a proliferação e diferenciação de miofibroblastos alveolares durante a alveologénese. | He, H., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 841. PMID: 34497269
- O inibidor de PRMT7 SGC8158 aumenta os danos no ADN induzidos pela doxorrubicina e a sua citotoxicidade. | Jeong, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293180
- As variantes patogénicas bialélicas do gene PRMT7 estão associadas a um distúrbio do desenvolvimento neurológico sindrómico reconhecível com baixa estatura, obesidade e anomalias craniofaciais e digitais. | Cali, E., et al. 2023. Genet Med. 25: 135-142. PMID: 36399134
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRMT7 Anticorpo (F-2) | sc-271118 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do PRMT7 (F-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540209 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do PRMT7 (F-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-541972 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |