Date published: 2025-9-8

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PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6): sc-271879

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  • PRL-1/2/3 Anticorpo D-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) PRL-1/2/3 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 121-149 no C-terminus de PRL-1 de human origem
  • PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) é recomendado para a detecção de PRL-1, PRL-2 and PRL-3 de mouse, rat, human e avian de origem WB, IP, IF e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine, porcine and avian
  • Anticorpo anti-PRL-1/2/3 O anticorpo anti-PRL-1/2/3 (D-6) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de PRL-1/2/3 (D-6): sc-271879.
  • O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para PRL-1/2/3 Antibody (D-6) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com PRL-1/2/3 Antibody (D-6)(ver informações de encomenda abaixo).

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VEJA TAMBÉM

O anticorpo PRL-1/2/3 (D-6) é um anticorpo monoclonal IgG1 κ de camundongo para PRL-1/2/3 (também designado anticorpo PRL-1/2/3) que detecta a proteína PRL-1/2/3 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo PRL-1/2/3 (D-6) está disponível na forma de anticorpo anti-PRL-1/2/3 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-PRL-1/2/3, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. As proteínas tirosina fosfatases (PTPs) desempenham um papel na regulação de diversos processos celulares. Formam uma pequena classe de proteínas fosfatases preniladas denominadas proteínas PRL, caracterizadas por uma sequência de consenso C-terminal para prenilação. A PRL-1, também designada proteína tirosina fosfatase tipo IVA 1 (PTP4A1), é uma PTP nuclear única que é induzida no fígado em regeneração e em células estimuladas por mitogénios. Exprime-se principalmente no baço, medula óssea, timo, gânglios linfáticos, linfócitos T e amígdalas e está sobreexpressa em linhas celulares tumorais. A PRL-2 (proteína tirosina fosfatase tipo IVA 2, ou PTP4A2) tem uma expressão ubíqua, com níveis mais elevados no coração, no músculo esquelético e no timo, mas também está sobreexpressa no tecido tumoral da próstata. A PRL-2 estimula a progressão da fase G1 para a fase S durante a mitose e promove tumores. A PRL-3, também conhecida como Proteína Tirosina Fosfatase Tipo IVA, membro 3 (PTP4A3), é expressa no músculo cardíaco e esquelético, bem como nas células epiteliais do intestino delgado, e associa-se à membrana plasmática da célula. A expressão excessiva de PRL-3 inibe a mobilização de cálcio celular induzida pela angiotensina-II e promove o crescimento celular. A PRL-3 é importante para a metástase do cancro colorrectal e pode servir como um novo alvo terapêutico para esta doença.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6):

  1. Associação dependente de prenilação das proteínas-tirosina fosfatases PRL-1, -2 e -3 com a membrana plasmática e o endossoma inicial.  |  Zeng, Q., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21444-52. PMID: 10747914
  2. Papel da PRL-3, uma tirosina fosfatase específica do músculo humano, na sinalização da angiotensina-II.  |  Matter, WF., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 283: 1061-8. PMID: 11355880
  3. PRL-3 e PRL-1 promovem a migração, invasão e metástase celular.  |  Zeng, Q., et al. 2003. Cancer Res. 63: 2716-22. PMID: 12782572
  4. Atribuições de ressonância 1H, 15N, 13C da proteína tirosina fosfatase humana PRL-1.  |  Laurence, JS., et al. 2004. J Biomol NMR. 29: 417-8. PMID: 15213447
  5. A estrutura trimérica da fosfatase PRL-1 revela uma conformação enzimática ativa e mecanismos de regulação.  |  Jeong, DG., et al. 2005. J Mol Biol. 345: 401-13. PMID: 15571731
  6. Geração de anticorpos monoclonais específicos para PRL-3 e PRL-1 como potenciais marcadores de diagnóstico de metástases de cancro.  |  Li, J., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 2195-204. PMID: 15788667
  7. Estrutura e propriedades bioquímicas da PRL-1, uma fosfatase implicada no crescimento celular, diferenciação e invasão tumoral.  |  Sun, JP., et al. 2005. Biochemistry. 44: 12009-21. PMID: 16142898
  8. Localização celular da expressão dos genes PRL-1 e PRL-2 em tecidos humanos adultos normais.  |  Dumaual, CM., et al. 2006. J Histochem Cytochem. 54: 1401-12. PMID: 16957164
  9. Alterações tecidulares específicas da expressão de PRL-1 e PRL-2 no cancro.  |  Dumaual, CM., et al. 2012. Am J Transl Res. 4: 83-101. PMID: 22347524
  10. PRL-3 promove um ciclo de feedback positivo entre a expressão genética induzida por STAT1/2 e a glicólise no mieloma múltiplo.  |  Smith, CN. and Blackburn, JS. 2021. FEBS J. 288: 6674-6676. PMID: 34327809
  11. As fosfatases PRL-1/2 controlam a função dependente de magnésio do TRPM7 para regular a bioenergética celular.  |  Hardy, S., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2221083120. PMID: 36972446
  12. Estudos sobre o metabolismo do níquel: interação com outros elementos minerais.  |  Ling, JR. and Leach, RM. 1979. Poult Sci. 58: 591-6. PMID: 514946

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6)

sc-271879
200 µg/ml
$316.00

Pacote do PRL-1/2/3 (D-6): m-IgG Fc BP-HRP

sc-551995
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) AC

sc-271879 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) HRP

sc-271879 HRP
200 µg/ml
$316.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) FITC

sc-271879 FITC
200 µg/ml
$330.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) PE

sc-271879 PE
200 µg/ml
$343.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) Alexa Fluor® 488

sc-271879 AF488
200 µg/ml
$357.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) Alexa Fluor® 546

sc-271879 AF546
200 µg/ml
$357.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) Alexa Fluor® 594

sc-271879 AF594
200 µg/ml
$357.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) Alexa Fluor® 647

sc-271879 AF647
200 µg/ml
$357.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) Alexa Fluor® 680

sc-271879 AF680
200 µg/ml
$357.00

PRL-1/2/3 Anticorpo (D-6) Alexa Fluor® 790

sc-271879 AF790
200 µg/ml
$357.00

PRL-1/2/3 (D-6) peptídeo neutralizante

sc-271879 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-271879 P appropriate for?

Asked by: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Rated 5 out of 5 by from excellent for western blotThis antibody is excellent for dectection of PRL-3 expression in human liver cancer cell line. We used 1:1000 dilution ratio, and the band were clear, and obvious. We will continue to use this product.
Date published: 2016-12-23
Rated 5 out of 5 by from Good Western Blot data of PRLGood Western Blot data of PRL-1/2/3 expression in human platelet extract and mouse brain and rat brain tissue extracts. -SCBT QC
Date published: 2015-03-31
Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western Blot data of PRLProduced positive Western Blot data of PRL-1 expression in non-transfected and human PRL-1 transfected 293 whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2013-05-08
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