Date published: 2025-10-25

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Prazosin (CAS 19216-56-9)

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Aplicacao:
Prazosin é um antagonista útil dos receptores α1 e α2B-adrenoceptores
Numero VAT:
19216-56-9
Peso Molecular:
383.41
Separar por Funcao:
C19H21N5O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A Prazosina funciona como um antagonista dos receptores alfa-1 adrenérgicos. Actua inibindo competitivamente a ligação da norepinefrina aos receptores alfa-1 adrenérgicos no músculo liso vascular. A nível molecular, a prazosina bloqueia a ativação dos receptores alfa-1 adrenérgicos, impedindo a cascata de sinalização a jusante que normalmente conduziria à vasoconstrição. Este mecanismo de ação permite investigar o papel dos receptores alfa-1 adrenérgicos em vários processos fisiológicos. O mecanismo de ação da Prazosina a nível celular permite conhecer as interacções específicas entre a norepinefrina e os receptores alfa-1 adrenérgicos.


Prazosin (CAS 19216-56-9) Referencias

  1. Caracterização dos locais de ligação da 2-[125I]iodomelatonina nos órgãos periféricos do hamster sírio.  |  Paul, P., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 334-40. PMID: 10381796
  2. Caracterização farmacológica dos locais de ligação da melatonina no hipotálamo do hamster sírio.  |  Pickering, DS. and Niles, LP. 1990. Eur J Pharmacol. 175: 71-7. PMID: 2157597
  3. Matrizes conjugadas com Prazosina baseadas em polímeros biodegradáveis e α-aminoácidos--Síntese, caraterização e estudo de libertação in vitro.  |  Oledzka, E., et al. 2015. Molecules. 20: 14533-51. PMID: 26274943
  4. Tratamento das perturbações de stress pós-traumático com o antagonista alfa-1 adrenérgico Prazosina.  |  Simon, PY. and Rousseau, PF. 2017. Can J Psychiatry. 62: 186-198. PMID: 27432823
  5. Os sintomas de abstinência do álcool predizem uma disfunção corticostriatal que é revertida pelo tratamento com prazosina na perturbação do consumo de álcool.  |  Sinha, R., et al. 2022. Addict Biol. 27: e13116. PMID: 34856641
  6. Eficácia e aceitabilidade das intervenções psicoterapêuticas e farmacológicas para pesadelos relacionados com traumas: Uma revisão sistemática e meta-análise em rede.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Neurosci Biobehav Rev. 139: 104717. PMID: 35661755
  7. Controlo farmacológico dos pesadelos associados à perturbação de stress pós-traumático.  |  Geldenhuys, C., et al. 2022. CNS Drugs. 36: 721-737. PMID: 35688992
  8. A Prazosina melhora a insuficiência cardíaca aguda neurogénica através da regulação negativa do fator de crescimento de fibroblastos 23 em corações de ratos.  |  Pan, JY., et al. 2022. Chin J Physiol. 65: 179-186. PMID: 36073566
  9. Atualização da Prazosina. Revisão das suas propriedades farmacológicas e utilização terapêutica na hipertensão e na insuficiência cardíaca congestiva.  |  Stanaszek, WF., et al. 1983. Drugs. 25: 339-84. PMID: 6303744
  10. Auto-envenenamento com prazosina.  |  Rygnestad, TK. and Dale, O. 1983. Acta Med Scand. 213: 157-8. PMID: 6837333
  11. Farmacocinética clínica da prazosina.  |  Jaillon, P. 1980. Clin Pharmacokinet. 5: 365-76. PMID: 6994981
  12. Dinâmica da Prazosina na hipertensão: relação com a concentração plasmática.  |  Seideman, P., et al. 1981. Clin Pharmacol Ther. 30: 447-54. PMID: 7285478
  13. Cinética e eficácia da Prazosina na insuficiência renal.  |  Lowenthal, DT., et al. 1980. Clin Pharmacol Ther. 27: 779-83. PMID: 7379445
  14. A Prazosina inibe a hiperlocomoção induzida pelo MK-801 e a libertação de dopamina no núcleo accumbens.  |  Mathé, JM., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 309: 1-11. PMID: 8864686
  15. Metabolismo de primeira passagem e extração hepática da Prazosina no cão.  |  Rubin, P., et al. 1979. J Cardiovasc Pharmacol. 1: 641-7. PMID: 94630

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Prazosin, 1 mg

sc-280021
1 mg
$108.00