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Estrutura molecular do Pravadoline, Número CAS: 92623-83-1
Pravadoline (CAS 92623-83-1)
Aplicacao:
Pravadoline é um analgésico canabimimético e inibidor da Cox-1 e Cox-2
Numero VAT:
92623-83-1
Privada:
98%
Peso Molecular:
378.5
Separar por Funcao:
C23H26N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Pravadoline (CAS 92623-83-1) Referencias
- Análogos de aminoalquilindole: atividade canabimimética de uma classe de compostos estruturalmente distintos do delta 9-tetrahidrocanabinol. | Compton, DR., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 1118-26. PMID: 1335057
- Análogos da pravadolina com restrições de conformação: agonistas nanomolares potentes, enantioselectivos, (aminoalquil)indol do recetor canabinóide. | D'Ambra, TE., et al. 1992. J Med Chem. 35: 124-35. PMID: 1732519
- [Tiofeno como elemento estrutural de compostos fisiologicamente activos. 19. Síntese de (6H-tieno[2,3-b]pirrol-4-il)fenilmetanonas substituídas]. | Binder, D., et al. 1991. Arch Pharm (Weinheim). 324: 219-21. PMID: 1863200
- (Aminoalquil)indóis antinociceptivos. | Bell, MR., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1099-110. PMID: 1900533
- Pravadolina: perfil em preparações de tecidos isolados. | Ward, SJ., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 255: 1230-9. PMID: 2175798
- Farmacologia da pravadolina: um novo agente analgésico. | Haubrich, DR., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 255: 511-22. PMID: 2243340
- Efeitos antiproliferativos combinados do aminoalquilindol WIN55,212-2 e da radiação em células de cancro da mama. | Emery, SM., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 293-302. PMID: 24259678
- Pravadolina e análogos de aminoalquilindol (AAI): acções que sugerem uma interação com o recetor. | Ward, SJ., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98 Suppl: 831P. PMID: 2611534
- Iodo (III) hipervalente solúvel em água com uma ligação I-N. Um Reagente para a Síntese de Indoles. | Xia, HD., et al. 2018. Org Lett. 20: 4052-4056. PMID: 29911872
- A história picante dos indóis canabimiméticos. | Howlett, AC., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684770
- Acoplamento redutivo catalisado por Ni de alcinos e amidas para aceder a indóis multifuncionalizados. | Min, KH., et al. 2022. Org Lett. 24: 989-994. PMID: 35050641
- Isotiocianatos de (aminoalquilo) indol como potenciais ligandos de afinidade electrofílica para o recetor canabinóide cerebral. | Yamada, K., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1967-74. PMID: 8642555
- A conformação bioactiva dos aminoalquilindoles nos receptores canabinóides CB1 e CB2: conhecimentos obtidos com os indenos (E)- e (Z)-naftilideno. | Reggio, PH., et al. 1998. J Med Chem. 41: 5177-87. PMID: 9857088
Inibidor de:
Cox-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pravadoline, 5 mg | sc-200369 | 5 mg | $48.00 | |||
Pravadoline, 25 mg | sc-200369A | 25 mg | $256.00 |