
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PPARα 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422360-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Ppara 유전자는 리간드에 의해 활성화되는 핵 수용체인 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 알파(PPARα)를 암호화하며, RXR과 이형이합체를 형성해 PPAR 반응 요소를 통해 전사를 조절한다. PPARα는 지질 분해의 핵심 조절자로서 지방산 흡수와 미토콘드리아 및 퍼옥시좀에서의 β-산화 프로그램을 조정하고, 간·심장·근육 등의 조직에서 대사 및 염증 신호를 통합한다. Ppara 활성의 변화는 이상지질혈증, 간 지방증, 인슐린 저항성 및 염증성 질환과 연관되어 있어 대사 항상성의 기전 연구에서 중요한 표적이 된다. 마우스 Ppara의 유전자 편집은 핵 수용체 신호전달의 기능적 분석, 전사 네트워크 매핑, 그리고 지질 대사와 면역-대사 상호작용을 연구하기 위한 생체 내 또는 세포 기반 모델 구축을 뒷받침한다.
PPARα 더블 니카제 플라스미드(m2)는 mouse 세포주 내 Ppara 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ppara 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ppara의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ppara 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.