Date published: 2025-9-9

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PPAHV (CAS 175796-50-6)

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Nomes alternativos:
Phorbol 12-phenylacetate 13-acetate 20-homovanillate
Aplicacao:
PPAHV é um vanilóide forboide e agonista não pungente do tipo resiniferatoxina
Numero VAT:
175796-50-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
688.8
Separar por Funcao:
C39H44O11
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O PPAHV é um produto químico que funciona como um potente inibidor de uma enzima específica envolvida nas vias de sinalização celular. Exerce o seu mecanismo de ação ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo assim o seu funcionamento normal e perturbando as cascatas de sinalização a jusante. Esta perturbação conduz, em última análise, à inibição de determinados processos celulares, o que é de interesse em vários contextos de investigação e desenvolvimento. Além disso, o PPAHV pode atuar para modular a expressão de certos genes envolvidos na proliferação e diferenciação celular, expandindo ainda mais as suas potenciais aplicações em aplicações experimentais. O seu mecanismo de ação preciso a nível molecular pode ser útil para investigar as intrincadas redes reguladoras no interior das células. Em geral, o PPAHV desempenha um papel significativo na elucidação da complexa interação das vias de sinalização celular, tornando-o um químico relevante para vários estudos experimentais.


PPAHV (CAS 175796-50-6) Referencias

  1. Os vanilóides forboides do tipo resiniferatoxina apresentam uma seletividade semelhante à da capsaicina nos receptores vanilóides nativos dos neurónios DRG do rato e no recetor vanilóide clonado VR1.  |  Szallasi, A., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 428-34. PMID: 10510454
  2. Os 20-homovanilatos de forboide induzem a apoptose através de um mecanismo independente de VR1.  |  Macho, A., et al. 2000. Chem Biol. 7: 483-92. PMID: 10903936
  3. Efeitos funcionais e dessensibilizantes do novo agente sintético do tipo vanilóide 12-fenilacetato 13-acetato 20-homovanilato (PPAHV) no membro posterior perfundido do rato.  |  Griffiths, CD., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 1408-12. PMID: 11090114
  4. Diferenças na sensibilidade dos receptores vanilóides 1 transfectados para células renais embrionárias humanas e dos canais activados pela capsaicina em neurónios do gânglio da raiz dorsal do rato em cultura aos agonistas dos receptores da capsaicina.  |  Shin, JS., et al. 2001. Neurosci Lett. 299: 135-9. PMID: 11166956
  5. A administração de capsiate, um análogo não picante da capsaicina, promove o metabolismo energético e suprime a acumulação de gordura corporal em ratos.  |  Ohnuki, K., et al. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 2735-40. PMID: 11826971
  6. Clonagem e caraterização funcional do recetor vanilóide 1 da cobaia.  |  Savidge, J., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 450-6. PMID: 12243775
  7. Identificação de determinantes específicos da espécie para a ação do antagonista capsazepina e do agonista PPAHV no TRPV1.  |  Phillips, E., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 17165-72. PMID: 14960593
  8. Clonagem e caraterização farmacológica do TRPV1 do rato.  |  Correll, CC., et al. 2004. Neurosci Lett. 370: 55-60. PMID: 15489017
  9. Clonagem e caraterização funcional do recetor transiente potencial vanilóide-1 (TRPV1) do cão.  |  Phelps, PT., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 513: 57-66. PMID: 15878709
  10. Clonagem molecular, caraterização funcional do potencial recetor transiente V1 porcino (pTRPV1) e comparação farmacológica com o pTRPV1 endógeno.  |  Ohta, T., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 173-87. PMID: 16288992
  11. Uma exploração da atividade de transcrição do recetor de estrogénio dos análogos da capsaicina através de uma abordagem integrada baseada na previsão in silico e em ensaios in vitro.  |  Li, J., et al. 2014. Toxicol Lett. 227: 179-88. PMID: 24747365
  12. Síntese e avaliação de 20-homovanilatos de forboide: descoberta de uma classe de ligandos que se ligam ao recetor vanilóide (capsaicina) com diferentes graus de cooperatividade.  |  Appendino, G., et al. 1996. J Med Chem. 39: 3123-31. PMID: 8759633
  13. Um novo agonista, o 12-fenilacetato de forbol 13-acetato de 20-homovanilato, elimina a cooperatividade positiva da ligação pelo recetor vanilóide.  |  Szallasi, A., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 299: 221-8. PMID: 8901026
  14. Um análogo não pungente da resiniferatoxina, o 12-fenilacetato de forbol 13 acetato 20-homovanilato, revela subtipos de receptores vanilóides nos neurónios do gânglio trigémeo do rato.  |  Liu, L., et al. 1998. Neuroscience. 84: 569-81. PMID: 9539227

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PPAHV, 1 mg

sc-202296
1 mg
$135.00