
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PP2B-B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406093 | 20 µg | $397.00 | |||
PP2B-B1 HDRプラスミド (h) | sc-406093-HDR | 20 µg | $445.00 |
PPP3R1は、タンパク質ホスファターゼ2B(カルシニューリン)の調節サブユニットB1をコードします。カルシニューリンはCa2+/カルモジュリン依存性のセリン/スレオニンホスファターゼで、細胞内カルシウムフラックスを主要なシグナル伝達タンパク質の脱リン酸化につなげます。カルシニューリン・ホロ酵素の一部として、PP2B-B1は基質認識とホスファターゼ活性の制御に関与し、NFAT依存的転写、シナプスシグナル、カルシウム制御性のストレス応答などの経路に影響を与えます。PPP3R1を介するシグナル伝達は、免疫細胞の活性化プログラムやカルシウム動態に対するより広範な細胞適応に寄与し、炎症、神経生物学、筋関連プロセスの研究対象として位置づけられます。カルシニューリンシグナルの破綻は病的リモデリングや転写状態の変化と関連づけられており、PPP3R1はカルシウム依存性シグナル伝達ネットワークの機構研究に有用な結節点となります。
PP2B-B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPPP3R1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PPP3R1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PP2B-B1 HDRプラスミド(h)には、定義されたPPP3R1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PP2B-B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PPP3R1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。