
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PP2A-B56-β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-403233-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
PP2A-B56-βPlasmídeo HDR (h2) | sc-403233-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
PPP2R5B codifica a subunidade regulatória B56β da PP2A, um membro da família B56/B′ que direciona a seleção de substratos e o direcionamento subcelular da fosfatase proteica 2A (PP2A). Ao modular a desfosforilação de nós-chave de sinalização, a PP2A-B56β influencia a progressão do ciclo celular, o controle do checkpoint mitótico, as respostas a danos no DNA e a dinâmica do citoesqueleto, com efeitos a jusante em vias como AKT/MAPK e Wnt/β-catenina. Alterações na composição do holoenzima PP2A, incluindo mudanças no uso de subunidades B56, têm sido associadas a redes de fosforilação desreguladas observadas na biologia do câncer e na neurobiologia. Assim, PPP2R5B é frequentemente estudado para dissecar o controle dependente de fosfatases sobre a fidelidade da sinalização e a homeostase celular.
O PP2A-B56-β CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PPP2R5B em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PPP2R5B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PP2A-B56-β Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PPP2R5B.
Quando co-transfectado com o PP2A-B56-β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PPP2R5B e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.