Date published: 2025-9-6

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Potassium trimethylsilanolate (CAS 10519-96-7)

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Nomes alternativos:
Trimethylsilanol potassium salt
Numero VAT:
10519-96-7
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
128.29
Separar por Funcao:
C3H9KOSi
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O trimetilsilanolato de potássio (KTMOS) é um composto organosilício que é amplamente utilizado em diversas aplicações de investigação científica. O trimetilsilanolato de potássio existe como um pó branco e cristalino, insolúvel em água e com um ponto de fusão de cerca de 150°C. A sua síntese envolve a reação de trimetilsilanol e hidróxido de potássio. A sua síntese envolve a reação de trimetilsilanol e hidróxido de potássio. O trimetilsilanolato de potássio é um composto versátil com um conjunto único de propriedades, o que o torna valioso para várias aplicações. Tem sido utilizado como catalisador em reacções orgânicas, como reagente na síntese de compostos orgânicos e como estabilizador de enzimas. As características distintivas do trimetilsilanolato de potássio contribuem para a sua versatilidade. Possui um baixo ponto de fusão, é insolúvel em água e apresenta um comportamento anfotérico, o que lhe permite funcionar como um ácido ou uma base, dependendo do pH da solução. Além disso, como um composto rico em electrões, o trimetilsilanolato de potássio pode atuar como um ácido de Lewis ou uma base de Lewis. Estes atributos tornam o trimetilsilanolato de potássio útil numa variedade de aplicações na investigação científica.


Potassium trimethylsilanolate (CAS 10519-96-7) Referencias

  1. Clivagem induzida por trimetilsilanolato de potássio de 1,3-oxazolidina-2- e 5-onas, e aplicação à síntese de (R)-salmeterol.  |  Coe, DM., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1106-11. PMID: 12926383
  2. Acoplamento cruzado de alquinilsilanóis com halogenetos de arilo promovido por trimetilsilanolato de potássio.  |  Denmark, SE. and Tymonko, SA. 2003. J Org Chem. 68: 9151-4. PMID: 14604401
  3. Validação da existência de espécies tetraméricas de trimetilsilanolato de potássio na fase gasosa com um modelo teórico de cluster: papel do contra-ião como localizador de carga na estrutura.  |  Montejo, M., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 2629-33. PMID: 17388356
  4. Sítios de ligação superficial catiónicos e aniónicos no óxido de zinco nanocristalino: influência da superfície na fotoluminescência e na fotocatálise.  |  Bohle, DS. and Spina, CJ. 2009. J Am Chem Soc. 131: 4397-404. PMID: 19265384
  5. Acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura anidro e homogéneo de ésteres borónicos utilizando trimetilsilanolato de potássio.  |  Delaney, CP., et al. 2020. Organic Synth. 97: 245-261. PMID: 33456091
  6. O trimetilsilanolato de potássio permite o acoplamento cruzado rápido e homogéneo Suzuki-Miyaura de ésteres borónicos.  |  Delaney, CP., et al. 2020. ACS Catal. 10: 73-80. PMID: 33585070
  7. Reacções de Acoplamento Cruzado Heteroaril-Heteroaril, Suzuki-Miyaura, Anidro, Facilitadas por Borato de Trimetilo.  |  Kassel, VM., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 13845-13853. PMID: 34415757
  8. A Reação de Acoplamento Cruzado Suzuki-Miyaura Anidra Promovida por Trimetilsilanolato de Potássio Prossegue através do 'Mecanismo do Boronato': Evidência para a bifurcação alternativa na trilha.  |  Delaney, CP., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 4345-4364. PMID: 35230833
  9. Síntese eficiente de pirróis pentassubstituídos através de C-arilação intramolecular.  |  Lemrová, B., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 3811-3816. PMID: 35467690
  10. Acoplamento Suzuki C-C em ionização por pulverização de papel: Microssíntese de Biarilos e Deteção MS de Alta Sensibilidade de Brometos de Arila.  |  Lin, Q., et al. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 1921-1935. PMID: 36074999
  11. Síntese de aminas substituídas com benzidrilo por aldimina arilação mediada por silanolato com nucleófilos aril funcionalizados libertados de reagentes à base de diazeno.  |  Rahman, AJM., et al. 2022. Org Lett. 24: 9118-9122. PMID: 36469587
  12. Síntese de Piridinas e Pirazinas Polissubstituídas via rearranjo Truce-Smiles de 4-Nitrobenzenossulfonamidas à base de aminoácidos.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  13. Análise automatizada da sequência carboxi-terminal de polipéptidos com prolina C-terminal.  |  Bailey, JM., et al. 1995. Anal Biochem. 224: 588-96. PMID: 7733462

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Potassium trimethylsilanolate, 25 g

sc-236458
25 g
$69.00