Date published: 2025-9-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Potassium phenethyltrifluoroborate (CAS 329976-74-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
329976-74-1
Peso Molecular:
212.06
Separar por Funcao:
C6H5CH2CH2BF3K
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O fenetiltrifluoroborato de potássio é amplamente estudado em química orgânica, particularmente pelas suas aplicações em reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura. Este composto é utilizado pela sua capacidade de atuar como uma fonte estável e eficiente do grupo fenetil na formação de ligações carbono-carbono. A investigação sobre o fenetiltrifluoroborato de potássio inclui investigações sobre a sua reatividade e eficiência em várias condições de síntese orgânica, com o objetivo de melhorar o rendimento e a seletividade dos produtos desejados. Os estudos também exploram a solubilidade e a estabilidade do feniltrifluoroborato de potássio em diferentes solventes, o que permite a sua utilização prática na química sintética. Além disso, o impacto ambiental da utilização do feniltrifluoroborato de potássio é avaliado para garantir que a sua aplicação é sustentável e segura em aplicações industriais e laboratoriais.


Potassium phenethyltrifluoroborate (CAS 329976-74-1) Referencias

  1. Síntese de análogos 5-substituídos do anel E da metililaconitina através da reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura.  |  Huang, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 3816-24. PMID: 18272373
  2. Reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura de alquiltrifluoroboratos primários com cloretos de arilo.  |  Dreher, SD., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3626-31. PMID: 19271726
  3. Oxidação de organotrifluoroboratos via oxona.  |  Molander, GA. and Cavalcanti, LN. 2011. J Org Chem. 76: 623-30. PMID: 21192650
  4. Reacções de Heck oxidativas catalisadas por cobre entre alquiltrifluoroboratos e arenos de vinilo.  |  Liwosz, TW. and Chemler, SR. 2013. Org Lett. 15: 3034-7. PMID: 23734764
  5. Alquilação de iminas promovida por luz visível utilizando organotrifluoroboratos de potássio.  |  Plasko, DP., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 534-538. PMID: 29722411
  6. Oxidação eletroquímica de C-H ou N-H catalisada por cobalto: uma via fácil para a síntese de oxindóis substituídos.  |  Yu, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8917-8921. PMID: 30427366
  7. Avanços Recentes em Reacções de Adição de Conjugados Radicais Mediadas por Fotoredox: Um conjunto de ferramentas em expansão para a Reação de Giese.  |  Gant Kanegusuku, AL. and Roizen, JL. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 21116-21149. PMID: 33629454
  8. Acesso a compostos quirais de β-sulfonil carbonilo através de sulfonilação radicalar assimétrica organocatalítica fotoinduzida com dióxido de enxofre.  |  He, FS., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8834-8839. PMID: 35975150
  9. Fluoração Sulfonil Fotocatalítica de Substratos de Organoboro Alquilo.  |  Vincent, CA., et al. 2023. ACS Catal. 13: 3668-3675. PMID: 37124721
  10. Geração redox-económica de radicais a partir de organoboratos e ácidos carboxílicos por catálise fotoredox orgânica  |  Tatsuya Chinzei, Kazuki Miyazawa, Yusuke Yasu, Takashi Koike* and Munetaka Akita*. 2015. RSC Adv. 5: 21297-21300.
  11. Oxidação Eletroquímica de Compostos de Organotrifluoroborato  |  Junji Suzuki, Masahiro Tanigawa, Prof. Dr. Shinsuke Inagi, Prof. Dr. Toshio Fuchigami. 2016. ChemElectroChem. 3: 2078-2083.
  12. Propriedades electroquímicas e reacções de compostos organoboro  |  Shinsuke Inagi 1, Toshio Fuchigami 2. 2017. Current Opinion in Electrochemistry. 2: 32-37.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Potassium phenethyltrifluoroborate, 1 g

sc-236452
1 g
$133.00