Date published: 2025-12-6

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Potassium cyclopropyltrifluoroborate (CAS 1065010-87-8)

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Numero VAT:
1065010-87-8
Peso Molecular:
147.98
Separar por Funcao:
C3H5BF3K
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ciclopropiltrifluoroborato de potássio (KCPTF) é um composto orgânico que é amplamente utilizado em diversas aplicações de investigação científica. A sua versatilidade como reagente permite a síntese de uma vasta gama de compostos, demonstrando a sua importância neste domínio. Além disso, o ciclopropiltrifluoroborato de potássio apresenta uma vasta gama de efeitos bioquímicos e fisiológicos. A utilização do ciclopropiltrifluoroborato de potássio na investigação científica abrange numerosas áreas, como a síntese orgânica, a catálise e a bioquímica. Serve como um componente vital na síntese de compostos heterocíclicos, polímeros e compostos organometálicos. Além disso, desempenha um papel fundamental nas reacções de catálise, facilitando a formação de diversos produtos, incluindo álcoois, aminas e aldeídos. No domínio da bioquímica, o ciclopropiltrifluoroborato de potássio revela-se inestimável para o estudo da cinética enzimática e da estrutura das proteínas. O ciclopropiltrifluoroborato de potássio funciona como um ácido de Lewis, permitindo a aceitação de pares de electrões de outras moléculas. Esta propriedade permite a formação de complexos com outras moléculas, que, por sua vez, podem ser utilizados numa miríade de reacções. Além disso, apresenta um comportamento catalítico, facilitando a aceleração das taxas de reação sem sofrer consumo no processo. A compreensão destas características fundamentais do ciclopropiltrifluoroborato de potássio é fundamental para a compreensão dos seus mecanismos de ação na investigação científica.


Potassium cyclopropyltrifluoroborate (CAS 1065010-87-8) Referencias

  1. Acoplamento cruzado de trifluoroboratos de ciclopropilo e de ciclobutilo com cloretos de arilo e de heteroarilo.  |  Molander, GA. and Gormisky, PE. 2008. J Org Chem. 73: 7481-5. PMID: 18759480
  2. Acoplamento Suzuki de ciclopropil- e alcoximetiltrifluoroboratos de potássio com cloretos de benzilo.  |  Colombel, V., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2966-70. PMID: 22390789
  3. Acoplamento sinérgico fotoredox/níquel de cloretos de acilo com alquiltrifluoroboratos secundários: Síntese de cetonas dialquílicas.  |  Amani, J. and Molander, GA. 2017. J Org Chem. 82: 1856-1863. PMID: 28093913
  4. Otimização e Avaliação de Ácidos Benzamidobenzóicos Antiparasitários como Inibidores da Hexoquinase 1 de Cinetoplastídeos.  |  Flaherty, DP., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 1994-2005. PMID: 29105342
  5. Lado positivo da despolimerização da lignina: Em direção a novas plataformas químicas.  |  Sun, Z., et al. 2018. Chem Rev. 118: 614-678. PMID: 29337543
  6. Ciclopropilação Chan-Lam catalisada por cobre de fenóis e azaheterociclos.  |  Derosa, J., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3417-3425. PMID: 29498847
  7. Alquilação de iminas promovida por luz visível utilizando organotrifluoroboratos de potássio.  |  Plasko, DP., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 534-538. PMID: 29722411
  8. Acesso rápido a diversos alcenos trifluorometil-substituídos utilizando estratégias complementares.  |  Phelan, JP., et al. 2018. Chem Sci. 9: 3215-3220. PMID: 29732105
  9. Conceção, síntese e eficácia pré-clínica de novos antagonistas não-retinóides da proteína 4 de ligação ao retinol no modelo de ratinho de esteatose hepática.  |  Cioffi, CL., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5470-5500. PMID: 31079449
  10. Importância da Hidratação e Flexibilidade do Local de Ligação Revelada ao Otimizar um Inibidor Macrocíclico da Interação Proteína-Proteína Keap1-Nrf2.  |  Begnini, F., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3473-3517. PMID: 35108001
  11. Mecanismo farmacológico do agonista não-alucinogénico 5-HT2A Ariadne e análogos.  |  Cunningham, MJ., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 119-135. PMID: 36521179
  12. Síntese Catalisada por Paládio de Ciclopropiltiofenos e sua Derivatização.  |  Paškevičius, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175178

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Potassium cyclopropyltrifluoroborate, 1 g

sc-272080
1 g
$69.00

Potassium cyclopropyltrifluoroborate, 5 g

sc-272080A
5 g
$281.00