Date published: 2025-10-30

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Porfiromycin (CAS 801-52-5)

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Nomes alternativos:
(1aS,8S,8aR,8bS)-6-Amino-8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-1,5-dimethylazirino[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione; ENT 50825; Methyl Mitomycin C
Numero VAT:
801-52-5
Peso Molecular:
348.35
Separar por Funcao:
C16H20N4O5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A porfiromicina é um composto de interesse especial no campo da bioquímica, onde é estudada por suas propriedades antibióticas e seu mecanismo de ação. As pesquisas sobre a porfiromicina concentram-se principalmente em sua interação com o DNA, explorando como ela forma adutos que podem inibir a replicação e a transcrição do DNA. Esses estudos contribuem para uma compreensão mais ampla das vias bioquímicas envolvidas na regulação da expressão gênica. Além disso, a capacidade da porfiromicina de gerar espécies reativas de oxigênio após a ativação é examinada quanto aos seus efeitos nas estruturas celulares, incluindo ácidos nucleicos e proteínas. A estrutura da porfiromicina, que está intimamente relacionada à da mitomicina C, leva a estudos comparativos para elucidar as relações estrutura-atividade e a base molecular de sua atividade. Além disso, as investigações sobre a ativação biorredutora da porfiromicina são importantes para revelar como determinadas enzimas celulares podem modular sua ação.


Porfiromycin (CAS 801-52-5) Referencias

  1. Efeitos da mitomicina C e da porfiromicina em culturas em crescimento exponencial e em fase de platô.  |  Rockwell, S. and Hughes, CS. 1994. Cell Prolif. 27: 153-63. PMID: 10465006
  2. Isolamento e identificação de metabolitos da porfiromicina formados na presença de uma preparação de fígado de rato.  |  Lang, W., et al. 2000. J Pharm Sci. 89: 191-8. PMID: 10688748
  3. SINERGISMO DO ÁLCOOL FENETÍLICO COM MITOMICINA C, PORFIROMICINA E ESTREPTONIGRINA.  |  WHITE, JR. and WHITE, HL. 1964. Science. 145: 1312-3. PMID: 14173417
  4. Efeito de deficiências na reparação do ADN sobre a toxicidade da mitomicina C e da porfiromicina em células CHO em condições aeróbicas e hipóxicas.  |  Hughes, CS., et al. 1991. Cancer Commun. 3: 29-35. PMID: 1899798
  5. Estudos sobre o mecanismo de resistência à mitomicina C e à porfiromicina numa estirpe de células humanas derivada de um indivíduo com tendência para o cancro.  |  Marshall, RS., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1351-60. PMID: 1902110
  6. Distribuição da porfiromicina em tumores sólidos EMT6 e tecidos normais de ratinhos BALB/c.  |  Keyes, SR., et al. 1991. J Natl Cancer Inst. 83: 632-7. PMID: 2023281
  7. Atividade dos derivados acetais cíclicos substituídos com C-7 da mitomicina C e da porfiromicina contra células de carcinoma EMT6 hipóxicas e oxigenadas in vitro e in vivo.  |  Rockwell, S., et al. 1991. Cancer Commun. 3: 191-8. PMID: 2049227
  8. Adição de um agente citotóxico seletivo de células hipóxicas (mitomicina C ou porfiromicina) ao Fluosol-DA/carbogénio/radiação.  |  Holden, SA., et al. 1990. Radiother Oncol. 18: 59-70. PMID: 2113698
  9. Disposição da porfiromicina em células P388 moduladas com oxigénio.  |  Pan, SS. 1990. Cancer Chemother Pharmacol. 27: 187-93. PMID: 2265454
  10. Modulação da citotoxicidade da porfiromicina pelo dicumarol in vitro e in vivo.  |  Rockwell, S., et al. 1989. Anticancer Res. 9: 817-20. PMID: 2479329
  11. Citotoxicidade e lesões do ADN produzidas pela mitomicina C e pela porfiromicina em células EMT6 e de ovário de hamster chinês hipóxicas e aeróbias.  |  Fracasso, PM. and Sartorelli, AC. 1986. Cancer Res. 46: 3939-44. PMID: 3089583
  12. Metabolitos e formação de adutos de ADN a partir da porfiromicina activada por flavoenzimas.  |  Pan, SS. and Iracki, T. 1988. Mol Pharmacol. 34: 223-8. PMID: 3412325
  13. A porfiromicina como agente alquilante biorredutor com toxicidade selectiva para células tumorais EMT6 hipóxicas in vivo e in vitro.  |  Keyes, SR., et al. 1985. Cancer Res. 45: 3642-5. PMID: 3926306
  14. Inativação dependente do pH da DT-diaforase pela mitomicina C e pela porfiromicina.  |  Siegel, D., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 1128-34. PMID: 8264549
  15. Efeito do pH na alquilação do ADN pela mitomicina C activada por enzimas e pela porfiromicina.  |  Yu, F. and Pan, SS. 1993. Mol Pharmacol. 43: 863-9. PMID: 8391116

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Porfiromycin, 1 mg

sc-476298
1 mg
$439.00