
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
POLA2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407688 | 20 µg | $397.00 | |||
POLA2Plasmídeo HDR (h) | sc-407688-HDR | 20 µg | $445.00 |
POLA2 codifica a subunidade B da DNA polimerase alfa, um componente central do complexo Pol α–primase que inicia a síntese de DNA ao depositar primers de RNA–DNA nas origens de replicação e na fita tardia. Por meio de seu papel no início da replicação e na progressão da forquilha, POLA2 sustenta a entrada na fase S, a montagem do replissomo e a coordenação da replicação do DNA com os checkpoints do ciclo celular. A perturbação da função de POLA2 pode desencadear estresse replicativo, alteração no disparo de origens e instabilidade genômica, processos intimamente ligados à sinalização da resposta a dano no DNA e a aberrações cromossômicas. Por isso, POLA2 é frequentemente investigado em estudos de controle proliferativo e em sistemas modelo que exploram como defeitos de replicação contribuem para a instabilidade genômica associada a doenças.
O POLA2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene POLA2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus POLA2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o POLA2 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido POLA2.
Quando co-transfectado com o POLA2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus POLA2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.