Date published: 2025-10-28

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Pluviatolide (CAS 28115-68-6)

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Nomes alternativos:
(−)-Pluviatolide
Aplicacao:
Pluviatolide é uma lignana butirolactona que apresenta efeitos antiespasmódicos
Numero VAT:
28115-68-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
356.4
Separar por Funcao:
C20H20O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O pluviatolídeo, um composto encontrado nas raízes do Podophyllum hexandrum, apresenta uma gama diversificada de bioatividades, incluindo efeitos anti-inflamatórios, citotóxicos e antitumorais. Ele possui dois centros quirais, o que o torna um composto enantiopuro. Para obter o enantiômero desejado, é necessário passar por uma síntese assimétrica. Embora a biossíntese completa da pluviatolida permaneça indefinida, as pesquisas sugerem que as enzimas p450 desempenham um papel significativo em sua formação. Além disso, várias estruturas químicas foram isoladas da pluviatolida, incluindo o secoisolariciresinol, que compartilha semelhanças estruturais com a pluviatolida.


Pluviatolide (CAS 28115-68-6) Referencias

  1. Biossíntese da yateína em Anthriscus sylvestris.  |  Sakakibara, N., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 2474-85. PMID: 12956064
  2. Efeitos inibitórios dos lignanos na atividade da metaloproteinase 7 da matriz humana (matrilysin).  |  Muta, Y., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5888-94. PMID: 15366838
  3. Constituintes químicos de Aristolochia constricta: efeitos antiespasmódicos dos seus constituintes no íleo da cobaia e isolamento de um híbrido diterpeno-lignano.  |  Zhang, G., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1167-72. PMID: 18570470
  4. Sequenciamento de próxima geração na previsão da função do gene na biossíntese de podofilotoxina.  |  Marques, JV., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 466-79. PMID: 23161544
  5. Análise da expressão de genes da via biossintética em relação ao teor de podofilotoxina em Podophyllum hexandrum Royle.  |  Kumar, P., et al. 2015. Protoplasma. 252: 1253-62. PMID: 25586110
  6. Constituintes químicos da erva da Mongólia Syringa pinnatifolia var. alashanensis.  |  Lu, P., et al. 2015. Chin J Nat Med. 13: 142-4. PMID: 25769897
  7. Seis enzimas de maça que completam a via biossintética da aglicona de etoposídeo.  |  Lau, W. and Sattely, ES. 2015. Science. 349: 1224-8. PMID: 26359402
  8. A análise comparativa do transcriptoma completo em espécies de Podophyllum identifica os principais factores de transcrição que contribuem para a biossíntese da podofilotoxina em P. hexandrum.  |  Kumar, P., et al. 2017. Protoplasma. 254: 217-228. PMID: 26733390
  9. Montagem de Enzimas Vegetais em E. coli para a Produção do Valioso Precursor (-)-Podofilotoxina (-)-Pluviatolida.  |  Decembrino, D., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 3091-3103. PMID: 33095000
  10. Plantas transgénicas de Forsythia que expressam o citocromo P450 de sésamo produzem lignanos benéficos.  |  Koyama, T., et al. 2022. Sci Rep. 12: 10152. PMID: 35710718
  11. Um método metabolómico orientado para a quantificação de metabolitos extra e intracelulares que abrange toda a via de síntese do monolignol e do lignano.  |  Steinmann, A., et al. 2022. Metab Eng Commun. 15: e00205. PMID: 36119807
  12. Duas O-Metiltransferases de salsa de vaca filogeneticamente não relacionada (Anthriscus sylvestris) e Hinoki-Asunaro (Thujopsis dolabrata var. hondae) como uma assinatura da evolução específica da linhagem na biossíntese de lignano.  |  Yamamura, M., et al. 2023. Plant Cell Physiol. 64: 124-147. PMID: 36412832
  13. Atividade antibiótica e configuração absoluta do 8S-heptadeca-2(Z),9(Z)-dieno-4,6-diino-1,8-diol de Bupleurum salicifolium.  |  Estevez-Braun, A., et al. 1994. J Nat Prod. 57: 1178-82. PMID: 7964800

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Pluviatolide, 1 mg

sc-506426
1 mg
$236.00