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Estrutura molecular do (±)-U-50488 hydrochloride, Número CAS: 67197-96-0
(±)-U-50488 hydrochloride (CAS 67197-96-0)
Nomes alternativos:
methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide hydrochloride
Aplicacao:
(±)-U-50488 hydrochloride é um agonista seletivo dos κ-opióides
Numero VAT:
67197-96-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
405.8
Separar por Funcao:
C19H26Cl2N2O•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de (±)-U-50488 é um agonista seletivo dos KOR (kappa-opióides). O cloridrato de (±)-U-50488 também bloqueia os canais de Na+ em concentrações mais elevadas. O cloridrato de (±)-U-50488 é um inibidor da proteína dos canais de cálcio.
(±)-U-50488 hydrochloride (CAS 67197-96-0) Referencias
- Os agonistas mu-opióides inibem o aumento das respostas intracelulares de Ca(2+) em astrócitos activados por inflamação em co-cultura com células endoteliais cerebrais. | Hansson, E., et al. 2008. Neuroscience. 155: 1237-49. PMID: 18692967
- A depressão dos potenciais de campo espinal evocados pelas fibras C pelo recetor opióide delta espinal é reforçada no modelo de ligadura do nervo espinal da dor neuropática: envolvimento do subtipo mu. | Buesa, I., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1376-82. PMID: 18775732
- Atenuação dos efeitos de reforço e de estímulo discriminativo da cocaína através da estimulação dos receptores muscarínicos M1 da acetilcolina. | Thomsen, M., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 959-69. PMID: 19996296
- Modulação opioidérgica da autoadministração de etanol no pálido ventral. | Kemppainen, H., et al. 2012. Alcohol Clin Exp Res. 36: 286-93. PMID: 21895714
- Modulação diferencial das respostas das gonadotrofinas à kisspeptina pela neurotransmissão aminoacidérgica, peptidérgica e de óxido nítrico. | García-Galiano, D., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 303: E1252-63. PMID: 23011064
- Um ensaio de fluorescência homogéneo e de elevado rendimento, baseado em células e resolvido no tempo, para o rastreio de potenciais agonistas dos receptores κ-opióides. | Wang, Y., et al. 2014. Acta Pharmacol Sin. 35: 957-66. PMID: 24930486
- O recetor κ-opióide como mediador chave na regulação de vocalizações ultra-sónicas apetitivas de 50 kHz. | Hamed, A., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 1941-55. PMID: 25466704
- Os receptores μ-Opioides Acumbal modulam a ingestão de etanol em ratos Alko Alcohol Preferring. | Uhari-Väänänen, J., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 2114-2123. PMID: 27508965
- Diferenças de sexo nos efeitos de um antagonista do recetor opióide Kappa no teste de natação forçada. | Laman-Maharg, A., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 93. PMID: 29491835
- Recrutamento seletivo de agonistas de sondas proteicas concebidas e de GRK2 por receptores opióides em células vivas. | Stoeber, M., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32096468
- Os novos agonistas selectivos κ SLL-039 e SLL-1206 produzem uma antinocicepção potente com menos sedação e aversão. | Wei, YY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1372-1382. PMID: 34493813
- Actividades antinociceptivas e mecanismo de ação da Cefarantina. | Wei, XY., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 614: 219-224. PMID: 35636221
Inibidor de:
Calcium Channel Protein.Ativado de:
KOR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(±)-U-50488 hydrochloride, 1 mg | sc-203713 | 1 mg | $99.00 |