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Estrutura molecular do (±)-Phenylsuccinic acid, Número CAS: 635-51-8
(±)-Phenylsuccinic acid (CAS 635-51-8)
Nomes alternativos:
Phenylsuccinic acid
Numero VAT:
635-51-8
Peso Molecular:
194.18
Separar por Funcao:
C10H10O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido (±)-fenilsuccínico, um ácido dicarboxílico derivado do benzeno, possui dois grupos de ácido carboxílico. Tem atraído a atenção como inibidor da enzima dihidroorotato desidrogenase (DHODH), no metabolismo dos nucleótidos de pirimidina. Nomeadamente, o ácido (±)-fenilsuccínico tem apresentado efeitos inibitórios sobre o crescimento de células cancerosas in vitro. No domínio da investigação da inflamação, foi explorado o seu potencial para modular a atividade do fator nuclear kappa B (NF-κB), um fator de transcrição fundamental na resposta inflamatória. Os resultados da investigação indicam que o ácido (±)-fenilsuccínico impede eficazmente a atividade do NF-κB.
(±)-Phenylsuccinic acid (CAS 635-51-8) Referencias
- Dispersão Raman com reforço de superfície e comportamento de adsorção do ácido (RS)-fenilsuccínico. | Sajan, D., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 64: 580-5. PMID: 16458060
- O destino no corpo animal do ácido fenilsuccínico e do ácido beta-fenilhexóico. | Clutterbuck, PW. and Raper, HS. 1925. Biochem J. 19: 911-4. PMID: 16743612
- Enantiosseparação do ácido fenilsuccínico por cromatografia em contracorrente de alta velocidade utilizando hidroxipropil-β-ciclodextrina como seletor quiral. | Tong, S., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 5602-8. PMID: 21752382
- Separação dos enantiómeros do ácido fenilsuccínico por cromatografia em contracorrente de alta velocidade com reconhecimento quiral bifásico. | Sun, G., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 1736-41. PMID: 24788958
- Extração enantioselectiva de ácido fenilsuccínico em sistemas aquosos de duas fases baseados em acetona e derivado de β-ciclodextrina: Modelação e otimização através da metodologia de superfície de resposta. | Wang, J., et al. 2016. J Chromatogr A. 1467: 490-496. PMID: 27372416
- Separações Quirais por Cromatografia em Contracorrente. | Tong, SQ. 2019. Methods Mol Biol. 1985: 321-337. PMID: 31069742
- Nanopartículas estáveis à base de quitosana utilizando ácido polifosfórico ou hexametafosfato para reticulação ionotrópica/covalente em tandem e subsequente investigação como novos veículos para administração de medicamentos. | Saeed, RM., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 4. PMID: 32039190
- Fase estacionária encapsulada em hidroxipropil-β-ciclodextrina baseada em partículas de monólito de sílica para enantioseparação em cromatografia líquida. | Lu, Y. and Sun, G. 2021. J Sep Sci. 44: 735-743. PMID: 33253443
- Carboxilação eficiente de estireno e dióxido de carbono por um electrocatalisador de cobre mono-atómico. | Quan, Y., et al. 2021. J Colloid Interface Sci. 601: 378-384. PMID: 34087598
- Síntese e propriedades de derivados cíclicos do ácido fenilsuccínico. IX. Novos derivados da fenilsuccinimida com propriedades anticonvulsivantes. | Lange, J., et al. 1987. Acta Pol Pharm. 44: 249-54. PMID: 3447414
- Biocompósitos MIL-100(Fe) à base de lipase como fase estacionária quiral para enantioseparação electrocromatográfica capilar de elevada eficiência. | Sun, G., et al. 2023. Mikrochim Acta. 190: 84. PMID: 36749401
- Drogas leves. 13: Conceção e avaliação de análogos fenilsuccínicos da escopolamina como anticolinérgicos suaves. | Kumar, GN., et al. 1993. Drug Des Discov. 10: 1-9. PMID: 8399990
- Síntese de derivados N-alquiloamino- ou arilo-imida do ácido succínico. | Lucka-Sobstel, B., et al. 1977. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 25: 285-9. PMID: 869683
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(±)-Phenylsuccinic acid, 100 g | sc-250708 | 100 g | $77.00 |