Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do (±)-α-Methylbenzylamine, Número CAS: 618-36-0
(±)-α-Methylbenzylamine (CAS 618-36-0)
Nomes alternativos:
(±)-α-Methylbenzylamine; alpha-Methylbenzylamine; (±)-1-Phenylethylamine
Numero VAT:
618-36-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
121.18
Separar por Funcao:
C8H11N
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A (±)-α-Metilbenzilamina é um composto orgânico classificado como uma alquilamina. Presente em quantidades mínimas em certas plantas, bem como em alguns alimentos, serve como precursor de vários compostos essenciais, nomeadamente o neurotransmissor dopamina e a hormona epinefrina. Para além da sua ocorrência natural, a (±)-α-Metilbenzilamina tem aplicações extensivas na investigação científica. No domínio da investigação científica, a (±)-α-Metilbenzilamina desempenha um papel fundamental na síntese de outras substâncias, como os neurotransmissores e as hormonas. Além disso, serve de substrato para reacções enzimáticas, como a facilitação da conversão da tirosina em dopamina. A (±)-α-Metilbenzilamina possui diversas aplicações na exploração científica, demonstrando a sua importância na síntese de compostos vitais.
(±)-α-Methylbenzylamine (CAS 618-36-0) Referencias
- Modelação cinética da transaminação ómega para a resolução cinética enzimática da alfa-metilbenzilamina. | Shin, JS. and Kim, BG. 1998. Biotechnol Bioeng. 60: 534-40. PMID: 10099461
- Deracemização da alfa-metilbenzilamina utilizando uma enzima obtida por evolução in vitro. | Alexeeva, M., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 3177-80. PMID: 12207381
- Síntese simultânea de (R)-1-feniletanol e (R)-alfa-metilbenzilamina enantiomericamente puros a partir de alfa-metilbenzilamina racémica utilizando a reação de acoplamento ómega-transaminase/álcool desidrogenase/glicose desidrogenase. | Yun, H., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 809-14. PMID: 12882012
- Estudo das propriedades líquidas e de solvente da alfa-metilbenzilamina opticamente ativa e racémica. | Fischer, AT., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 8187-96. PMID: 17583940
- Protocolos simples para a análise por RMN da pureza enantiomérica de dióis quirais. | Kelly, AM., et al. 2008. Nat Protoc. 3: 215-9. PMID: 18274523
- Ensaio cinético rápido e sensível para a caraterização de omega-transaminases. | Schätzle, S., et al. 2009. Anal Chem. 81: 8244-8. PMID: 19739593
- Protocolos de derivação quiral de três componentes para a enantiodiscriminação espectroscópica por RMN de hidroxiácidos e aminas primárias. | Chaudhari, SR. and Suryaprakash, N. 2012. J Org Chem. 77: 648-51. PMID: 22145800
- A ω-Transaminase de Ochrobactrum anthropi é desprovida de inibições de substrato e produto. | Park, ES. and Shin, JS. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 4141-4. PMID: 23584786
- Agentes antiprotozoários derivados de produtos naturais: síntese, avaliação biológica e relações estrutura-atividade de novos derivados de cromeno e cromano. | Harel, D., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7442-8. PMID: 23968432
- Adaptação da D-aminoácido oxidase do rim de porco a uma amina oxidase R-estereosselectiva e sua utilização na desramificação da α-metilbenzilamina. | Yasukawa, K., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4428-31. PMID: 24644036
- Olhando para dentro da ligação de hidrogênio intramolecular C-H∙∙∙O em lactamas derivadas de α-metilbenzilamina. | Mejía, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28264508
- Auto-montagem de nanoestruturas quirais de péptidos com capacidade de enantioseparação codificada por sequência. | Fan, Y., et al. 2020. Langmuir. 36: 10361-10370. PMID: 32787008
- Construção e aplicação de um sensor quiral de transístor de efeito de campo de porta estendida modificado com óxido de grafeno e albumina de soro bovino. | Li, L., et al. 2021. Sensors (Basel). 21: PMID: 34200213
- Estudos da monoamina oxidase e da amina oxidase sensível à semicarbazida. II. Inibição por monoaminas análogas a substratos alfa-metilados, alfa-metiltriptamina, alfa-metilbenzilamina e dois enantiómeros de alfa-metilbenzilamina. | Arai, Y., et al. 1986. Jpn J Pharmacol. 41: 191-7. PMID: 3747266
- Sondas do sítio ativo da norepinefrina N-metiltransferase: efeito das interações hidrofóbicas e hidrofílicas na ligação da cadeia lateral da anfetamina e da alfa-metilbenzilamina. | Grunewald, GL., et al. 1982. J Med Chem. 25: 1248-50. PMID: 7143366
Ativado de:
KLK15.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(±)-α-Methylbenzylamine, 25 ml | sc-239163 | 25 ml | $67.00 | |||
(±)-α-Methylbenzylamine, 100 ml | sc-239163A | 100 ml | $87.00 |