Date published: 2025-9-10

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(±)5(6)-EET Ethanolamide

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Peso Molecular:
363.5
Separar por Funcao:
C22H37NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A (±)5(6)-EET Etanolamida é um análogo sintetizado dos ácidos epoxieicosatrienóicos (EETs), especificamente modificado pela adição de um grupo etanolamida. Os EET, que são derivados epoxídicos do ácido araquidónico, desempenham um papel notável nos processos de sinalização celular, em particular os relacionados com a regulação das funções vasculares e das respostas inflamatórias. A introdução de um grupo etanolamida na (±)5(6)-EET Etanolamida modifica a sua estrutura molecular, influenciando potencialmente a sua solubilidade, estabilidade e interação com receptores ou enzimas específicos nos sistemas biológicos. No âmbito da investigação, este composto tem sido utilizado para investigar os mecanismos através dos quais os EET e os seus análogos influenciam as vias celulares e moleculares. A modificação da etanolamida visa normalmente imitar ou modular o comportamento dos mediadores lipídicos naturais, permitindo estudos detalhados sobre a forma como estes compostos afectam a sinalização intracelular, incluindo o seu impacto na atividade dos canais iónicos e na expressão genética. Ao utilizar a (±)5(6)-EET Etanolamida, os investigadores podem explorar a dinâmica alterada das interacções EET, fornecendo informações sobre os papéis reguladores destes mediadores lipídicos em vários processos fisiológicos, sem sugerir a sua aplicação na gestão ou diagnóstico de condições de saúde. Esta investigação é crucial para uma compreensão mais aprofundada da paisagem bioquímica da sinalização mediada por lípidos.


(±)5(6)-EET Ethanolamide Referencias

  1. A amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Metabolismo dos endocanabinóides, 2-araquidonilglicerol e anandamida, em ésteres de glicerol e etanolamidas de prostaglandina, tromboxano e prostaciclina.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. O sistema endocanabinóide: alvos de drogas, compostos principais e potenciais aplicações terapêuticas.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Um metabolito epoxigenado da anandamida, derivado do citocromo P450, é um potente agonista seletivo do recetor canabinóide 2.  |  Snider, NT., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 965-72. PMID: 19171674
  5. Via da epoxigenase do citocromo P450 no metabolismo dos ácidos gordos polinsaturados.  |  Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
  6. Lípidos oxidados em estados de dor persistente.  |  Osthues, T. and Sisignano, M. 2019. Front Pharmacol. 10: 1147. PMID: 31680947
  7. O perfil comparativo de metabolitos de contrastes de arroz revela assinaturas combinadas de stress por seca e calor na folha bandeira e nas espiguetas.  |  Da Costa, MVJ., et al. 2022. Plant Sci. 320: 111262. PMID: 35643604
  8. O CYP2B6 humano produz oxilipinas a partir de ácidos gordos polinsaturados e reduz a obesidade induzida pela dieta.  |  Heintz, MM., et al. 2022. PLoS One. 17: e0277053. PMID: 36520866
  9. A anandamida, um eicosanóide canabimimético endógeno, liga-se ao recetor canabinóide humano clonado e estimula a transdução de sinal mediada pelo recetor.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(±)5(6)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-221069
25 µg
$93.00

(±)5(6)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-221069A
50 µg
$177.00