Date published: 2026-3-18

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(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1)

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Nomes alternativos:
alpha-Bromopropionic acid
Numero VAT:
598-72-1
Peso Molecular:
152.97
Separar por Funcao:
C3H5BrO2
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido (±)-2-bromopropiónico é um composto utilizado na investigação em síntese orgânica devido à sua reatividade como ácido carboxílico halogenado. É um bloco de construção versátil na preparação de vários intermediários orgânicos, tais como ésteres, amidas e outros derivados através de reacções de substituição. O átomo de bromo no ácido (±)-2-bromopropiónico é lábil e pode participar em reacções de substituição nucleofílica, o que o torna um reagente útil para a introdução do grupo propionilo em estruturas moleculares. Além disso, o composto é utilizado na síntese de ésteres e ácidos α-bromo, que são precursores importantes na produção de gama-lactonas e outros compostos cíclicos através de reacções de ciclização. Os investigadores também utilizam o ácido (±)-2-bromopropiónico em estudos de síntese enantioselectiva para criar moléculas quirais através da resolução da mistura racémica ou partindo de substratos enantiomericamente puros.


(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1) Referencias

  1. A ausência de necrose das células granulares cerebelares no rato após a administração de ácido L-2-cloropropiónico.  |  Lock, EA., et al. 2000. Arch Toxicol. 74: 547-54. PMID: 11131035
  2. Necrose das células granulares cerebelares induzida pelo ácido 2-halopropiónico no rato: estudos in vivo e in vitro.  |  Lock, EA., et al. 2001. Neurotoxicology. 22: 363-74. PMID: 11456337
  3. Nanopartículas de sílica trabalhadas com heliceno capturam intermediários de hetero-dupla hélice durante a gelificação de auto-montagem.  |  Miyagawa, M. and Yamaguchi, M. 2015. Chemistry. 21: 8408-15. PMID: 25958853
  4. Aceleração de reacções químicas por trenó molecular.  |  Zhang, L., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6331-6334. PMID: 28548153
  5. Transportadores Zwitteriónicos de Ácido Hidrobrómico para a Síntese de Ácido 2-Bromopropiónico a partir de Lactídeo.  |  Kehrer, M., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 1063-1072. PMID: 29389081
  6. Síntese e propriedades cromatográficas da S-(1-carboxietil)-L-cisteína e da S-(1-carboxipropil)-L-cisteína.  |  Blarzino, C., et al. 1987. Ital J Biochem. 36: 1-7. PMID: 3583684

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(±)-2-Bromopropionic acid, 250 g

sc-237952
250 g
$63.00