Date published: 2025-9-11

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(±)14(15)-EET Ethanolamide

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Nomes alternativos:
(±)14,15-EpETrE Ethanolamide; (±)14(15)-Epoxy Eicosatrienoyl Ethanolamide
Aplicacao:
(±)14(15)-EET Ethanolamide é um neurotransmissor lipídico endógeno com atividade canabinérgica
Peso Molecular:
363.5
Separar por Funcao:
C22H37NO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Um neurotransmissor lipídico endógeno com atividade canabinérgica, que se liga aos receptores canabinóides centrais (CB1) e periféricos (CB2).1,2 A amida hidrolase dos ácidos gordos (FAAH) é a enzima responsável pela hidrólise e inativação da AEA.3 O metabolismo da AEA pela ciclo-oxigenase-2, que conduz à formação de etanolamidas de prostaglandinas e por lipoxigenases, também foi documentado.4 A etanolamida (±)14(15)-EET é um potencial metabolito da AEA pelo citocromo P450 (CYP450), embora seja provável que o metabolismo enzimático resulte de uma estereoquímica específica e não de uma mistura racémica. O metabolismo da AEA pelo CYP450 pode ser particularmente relevante em condições de inibição da FAAH. Não foram documentadas provas da formação de (±)14(15)-EET etanolamida in vivo.


(±)14(15)-EET Ethanolamide Referencias

  1. A amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Metabolismo dos endocanabinóides, 2-araquidonilglicerol e anandamida, em ésteres de glicerol e etanolamidas de prostaglandina, tromboxano e prostaciclina.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. O sistema endocanabinóide: alvos de drogas, compostos principais e potenciais aplicações terapêuticas.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Expressão e purificação do citocromo órfão P450 4X1 e oxidação da anandamida.  |  Stark, K., et al. 2008. FEBS J. 275: 3706-17. PMID: 18549450
  5. Metabolismo renal de fármacos em humanos: o potencial para interações fármaco-endobióticas envolvendo o citocromo P450 (CYP) e a UDP-glucuronosiltransferase (UGT).  |  Knights, KM., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 76: 587-602. PMID: 23362865
  6. Via da epoxigenase do citocromo P450 no metabolismo dos ácidos gordos polinsaturados.  |  Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
  7. Os endocanabinóides anandamida e 2-araquidonoilglicerol são substratos da epoxigenase CYP2J2 humana.  |  McDougle, DR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 616-27. PMID: 25277139
  8. A anandamida, um eicosanóide canabimimético endógeno, liga-se ao recetor canabinóide humano clonado e estimula a transdução de sinal mediada pelo recetor.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(±)14(15)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-220611
25 µg
$99.00

(±)14(15)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-220611A
50 µg
$188.00