Date published: 2025-9-12

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(±)14,15-DiHETE

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Nomes alternativos:
(±)14,15-Dihydroxy-Eicosa-5,8,11,17-Tetraenoic Acid
Aplicacao:
(±)14,15-DiHETE é um metabolito de ácido gordo ω-3 do ácido eicosapentaenóico
Peso Molecular:
336.47
Separar por Funcao:
C20H32O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (±)14,15-DiHETE, designado pelo seu número de registo CAS, é um derivado dihidroxi do ácido eicosatetraenóico (EET), um eicosanóide que desempenha um papel fundamental no estudo da sinalização celular e do metabolismo lipídico. Este composto é particularmente notório pelo seu envolvimento nas vias enzimáticas onde é formado pela epoxidação do ácido araquidónico seguida de hidratação. A presença de grupos hidroxilo nas posições 14 e 15 modifica significativamente a sua interação com vários componentes da membrana celular e receptores de sinalização. Em contextos de investigação, o (±)14,15-DiHETE tem sido utilizado para explorar a regulação das vias de sinalização intracelular associadas à regulação do tónus vascular, da agregação plaquetária e da inflamação. A capacidade do composto para atuar a nível celular, influenciando a dinâmica dos canais de iões de cálcio e outras moléculas de sinalização, torna-o uma ferramenta valiosa em estudos fisiológicos. Os investigadores utilizaram o (±)14,15-DiHETE para compreender melhor a complexa interação entre diferentes mediadores lipídicos na célula e o seu papel nos processos de comunicação celular. Estes estudos lançam luz sobre as implicações mais amplas da sinalização lipídica na manutenção da homeostase celular e na resposta a alterações ambientais, fornecendo informações sobre processos biológicos fundamentais.


(±)14,15-DiHETE Referencias

  1. Excreção urinária de dióis derivados do ácido eicosapentaenóico durante a ingestão de ácidos gordos n-3 pelo homem.  |  Knapp, HR., et al. 1991. Prostaglandins. 42: 47-54. PMID: 1771239
  2. Oxidação do ácido 5,8,11,14,17-eicosapentaenóico por microssomas hepáticos e renais.  |  Van Rollins, M., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 966: 133-49. PMID: 2839239
  3. Oxidação do ácido docosahexaenóico por microssomas de fígado de rato.  |  VanRollins, M., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 5776-83. PMID: 6232277
  4. Cromatografia líquida de alta eficiência-espetrometria de massa por pulverização térmica de ácidos gordos poli-insaturados epóxidos e ácidos gordos poli-insaturados epóxi-hidroxi de uma mistura de incubação de homogenato de tecido de rato.  |  Yamane, M., et al. 1994. J Chromatogr. 652: 123-36. PMID: 8006098

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(±)14,15-DiHETE, 25 µg

sc-220606
25 µg
$114.00

(±)14,15-DiHETE, 50 µg

sc-220606A
50 µg
$162.00