Date published: 2025-9-11

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(±)10-HDoHE (CAS 90780-50-0)

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Nomes alternativos:
(±)10-hydroxy-4Z,7Z,11E,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoic acid
Aplicacao:
(±)10-HDoHE é um produto de autoxidação do DHA que pode servir como marcador de stress oxidativo
Numero VAT:
90780-50-0
Peso Molecular:
344.49
Separar por Funcao:
C22H32O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (±)10-HDoHE, com o número CAS 90780-50-0, é um derivado hidroxilado do ácido docosahexaenóico (DHA), um ácido gordo ómega-3 vital que se encontra predominantemente nos óleos marinhos. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo hidroxilo no décimo carbono da sua estrutura molecular, sendo que a notação (±) indica uma mistura racémica de ambos os enantiómeros. No âmbito da investigação bioquímica, o (±)10-HDoHE é de grande interesse devido ao seu papel como mediador lipídico capaz de influenciar várias vias de sinalização intracelular. O seu mecanismo de ação gira em torno das suas interacções com enzimas específicas e receptores celulares que são fundamentais na regulação das respostas inflamatórias a nível molecular. A presença do grupo hidroxilo no décimo carbono afecta significativamente a sua atividade biológica, particularmente na forma como modula a produção e a atividade de citocinas, eicosanóides e outras moléculas de sinalização envolvidas na comunicação celular. A investigação que envolve o (±)10-HDoHE centra-se principalmente na dissecação destas interacções para compreender a influência do composto nas vias de sinalização lipídica e nos processos inflamatórios. Esta investigação é crucial para elucidar os papéis mais amplos dos derivados dos ácidos gordos ómega 3 na fisiologia celular e na regulação das respostas celulares a estímulos externos, fornecendo conhecimentos que vão além da compreensão nutricional básica para a dinâmica molecular do comportamento celular.


(±)10-HDoHE (CAS 90780-50-0) Referencias

  1. Análise estereoquímica de docosahexaenoatos hidroxilados produzidos por plaquetas humanas e homogenato de cérebro de rato.  |  Kim, HY., et al. 1990. Prostaglandins. 40: 473-90. PMID: 2147773
  2. O Efeito da Fórmula de Medicina Herbal Chinesa mKG na Asma Alérgica através da Regulação das Alterações Metabólicas do Pulmão e do Plasma.  |  Yu, M., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28287417
  3. Lípidos, ácidos gordos e hidroxiácidos gordos de Euphausia pacifica.  |  Yamada, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9944. PMID: 28855640
  4. Abordagem lipidómica alvo para revelar a resolução da inflamação induzida pela combinação de medicina chinesa em Liu-Shen-Wan contra a sobre-exposição de realgar em ratos.  |  Wang, J., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 249: 112171. PMID: 31442622
  5. Alterações dos mediadores lipídicos da lágrima após o tratamento com aquecimento das pálpebras ou termopulsação para a disfunção da glândula meibomiana.  |  Ambaw, YA., et al. 2020. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 151: 106474. PMID: 32783924
  6. Acumulação de metabolitos derivados de ácidos gordos polinsaturados no músculo sarcopénico de ratos envelhecidos.  |  Kadoguchi, T., et al. 2023. Geriatr Gerontol Int. 23: 297-303. PMID: 36811314
  7. Oxidação do ácido docosahexaenóico por microssomas de fígado de rato.  |  VanRollins, M., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 5776-83. PMID: 6232277
  8. Autooxidação do ácido docosahexaenóico: análise de dez isómeros de hidroxidocosahexaenoato.  |  VanRollins, M. and Murphy, RC. 1984. J Lipid Res. 25: 507-17. PMID: 6234372
  9. Cromatografia líquida de alta eficiência-espetrometria de massa por pulverização térmica de ácidos gordos poli-insaturados epóxidos e ácidos gordos poli-insaturados epóxi-hidroxi de uma mistura de incubação de homogenato de tecido de rato.  |  Yamane, M., et al. 1994. J Chromatogr. 652: 123-36. PMID: 8006098
  10. Preparação fácil e determinação estrutural de derivados monohidroxi do ácido docosahexaenóico (HDoHE) por autoxidação dirigida por alfa-tocoferol.  |  Reynaud, D., et al. 1993. Anal Biochem. 214: 165-70. PMID: 8250220

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(±)10-HDoHE, 25 µg

sc-204959
25 µg
$66.00

(±)10-HDoHE, 50 µg

sc-204959A
50 µg
$168.00