(+)-Menthol (CAS 15356-60-2)
LINKS RÁPIDOS
O (+)-Mentol é um composto que funciona como agonista do recetor TRPM8, activando este recetor específico nos neurónios sensoriais. Esta ativação leva à sensação de arrefecimento ou analgesia, tornando-o útil em aplicações experimentais onde estes efeitos são desejados. A nível molecular, o (+)-Mentol interage com o recetor TRPM8, provocando uma alteração conformacional que permite o influxo de iões de cálcio para o interior da célula. Este influxo de iões de cálcio desencadeia então vias de sinalização a jusante, conduzindo em última análise à perceção de arrefecimento ou alívio da dor. O mecanismo de ação do (+)-Mentol como agonista do recetor TRPM8 pode ser utilizado para estudar a perceção sensorial, as vias da dor e o desenvolvimento de novos compostos analgésicos. A sua interação específica com o recetor TRPM8 pode ser útil para investigar os mecanismos moleculares subjacentes à sensação de frio e à modulação da dor.
(+)-Menthol (CAS 15356-60-2) Referencias
- Revisão do material de perfumaria sobre o d-mentol. | Bhatia, SP., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46 Suppl 11: S215-7. PMID: 18640220
- Efeitos diferentes do l- e d-mentol na microestrutura das bicamadas de ceramida 5/colesterol/ácido palmítico. | Watanabe, H., et al. 2010. Int J Pharm. 402: 146-52. PMID: 20932885
- Os estereoisómeros do mentol em produtos do tabaco selecionados. Um breve relatório. | Chen, C., et al. 2011. Nicotine Tob Res. 13: 741-5. PMID: 21447840
- Efeitos do stress do d-mentol no crescimento e libertação de microcistina pela cianobactéria de água doce Microcystis aeruginosa FACHB-905. | Hu, X., et al. 2014. Chemosphere. 113: 30-5. PMID: 25065786
- Reconhecimento enantioselectivo do mentol pelos receptores odoríferos do rato. | Takai, Y. and Touhara, K. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 1980-6. PMID: 26248186
- Interação dependente da quiralidade do d- e l-Mentol com modelos de biomembranas. | Gusain, P., et al. 2017. Membranes (Basel). 7: PMID: 29244740
- Papel do l- e d-Mentol na glucuronidação e desintoxicação do principal carcinogéneo pulmonar, NNAL. | Kozlovich, S., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 1388-1396. PMID: 31578206
- Aminometilação enantioselectiva de três componentes de α-diazo cetonas com álcoois e 1,3,5-triazinas. | Che, J., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1511. PMID: 32251288
- Os efeitos dos isómeros D e L do mentol na sensação nasal de fluxo de ar. | Eccles, R., et al. 1988. J Laryngol Otol. 102: 506-8. PMID: 3397650
- Para além da sinalização por Ca2+: o papel do TRPV3 no transporte de NH4. | Liebe, H., et al. 2021. Pflugers Arch. 473: 1859-1884. PMID: 34664138
- Engenharia de uma esterase de Bacillus subtilis para a hidrólise selectiva de acetato de d, l-menthilo num sistema sem solventes orgânicos. | Qiao, J., et al. 2023. RSC Adv. 13: 10468-10475. PMID: 37021103
- Novos Cocristais Farmacêuticos à Base de Lidocaína: Preparação, Caracterização e Influência do Coformador Racémico vs. Enantiopuro nas Propriedades Físico-Químicas. | Ma, P., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37111588
- Contribuição da citotoxicidade para os efeitos no ADN no ensaio de célula única em gel (ensaio cometa). | Hartmann, A. and Speit, G. 1997. Toxicol Lett. 90: 183-8. PMID: 9067486
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(+)-Menthol, 10 g | sc-229843 | 10 g | $71.00 |