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Estrutura molecular do (+)-Cedrol, Número CAS: 77-53-2
(+)-Cedrol (CAS 77-53-2)
Aplicacao:
(+)-Cedrol é um dos principais componentes do óleo de cedro
Numero VAT:
77-53-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
222.37
Separar por Funcao:
C15H26O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (+)-Cedrol é um álcool sesquiterpénico que funciona como feromona em certas espécies de insectos. O (+)-Cedrol actua ligando-se a receptores olfactivos nas antenas dos escaravelhos, desencadeando uma resposta que os conduz à fonte do composto. Este mecanismo de ação pode ser útil para estudar o comportamento dos insectos e desenvolver métodos de controlo de pragas amigos do ambiente. O (+)-Cedrol tem propriedades antimicrobianas, inibindo o crescimento de certas bactérias e fungos. O seu mecanismo de ação consiste em perturbar as membranas celulares ou os processos metabólicos dos microrganismos.
(+)-Cedrol (CAS 77-53-2) Referencias
- Estrutura cristalina da 1beta-hidroxi-beta-homopipitzolona (9-hidroxi-2,6,9-trimetiltriciclo[6,3,1,0(1,6)]dodeca-5,10,11,12-tetraona). | Soriano-García, M., et al. 2003. Anal Sci. 19: 801-2. PMID: 12769389
- Hidroxilação estereoespecífica do (+)-cedrol utilizando a flora microbiana da pele humana Staphylococcus epidermidis. | Miyazawa, M., et al. 2003. Nat Prod Res. 17: 313-7. PMID: 14526908
- Respostas autonómicas durante a inalação da fragrância natural de Cedrol em humanos. | Dayawansa, S., et al. 2003. Auton Neurosci. 108: 79-86. PMID: 14614968
- Fluidos pressurizados para extração de óleo de cedro de Juniperus virginianna. | Eller, FJ. and Taylor, SL. 2004. J Agric Food Chem. 52: 2335-8. PMID: 15080642
- Pretzels amadeirados: espirociclos do vetiver ao patchouli e ao Georgywood. | Kraft, P. 2008. Chem Biodivers. 5: 970-99. PMID: 18618805
- Efeitos antiproliferativos dos óleos essenciais e dos seus constituintes principais em células de adenocarcinoma renal humano e de melanoma amelanótico. | Loizzo, MR., et al. 2008. Cell Prolif. 41: 1002-1012. PMID: 19040575
- Composição química e actividades antimicrobianas de óleos essenciais de algumas plantas coníferas cultivadas no Egipto. | Ibrahim, TA., et al. 2017. Iran J Pharm Res. 16: 328-337. PMID: 28496486
- Sínteses totais de (-)-Majucina e (-)-Jiadifenoxolano A, sesquiterpenos complexos de Illicium do tipo Majucina. | Condakes, ML., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 17783-17786. PMID: 29148748
- Perfil de Expressão e Caracterização Funcional Sugerindo o Envolvimento de Três Proteínas Quimiossensoriais na Perceção de Voláteis da Planta Hospedeira em Chilo suppressalis (Lepidoptera: Pyralidae). | Khuhro, SA., et al. 2018. J Insect Sci. 18: PMID: 30260453
- Desenvolvimento de uma abordagem sintética oxidativa baseada em matéria-prima de terpenos para os sesquiterpenos de Illicium. | Hung, K., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 3083-3099. PMID: 30698435
- Letalidade dos Sesquiterpenos Reprogramando o Mecanismo de Desintoxicação do Gorgulho da Palma Vermelha para o Desenvolvimento de Novos Biopesticidas Naturais. | Hussain, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31027367
- Síntese de terpenos complexos a partir de precursores poliprenílicos simples. | Harmange Magnani, CS., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 949-961. PMID: 32202757
- Atividade Imunomoduladora Inata do Cedrol, um Componente de Óleos Essenciais Isolados de Espécies de Juniperus. | Özek, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946725
- Variação quimiotaxonómica do conteúdo de componentes voláteis em folhas antigas de Platycladus orientalis com diferentes idades de árvores no Mausoléu de Huangdi. | Cui, B., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903288
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(+)-Cedrol, 1 g | sc-234290 | 1 g | $61.00 |