



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PLIC-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-424895-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Ubqln2는 PLIC-2(유비퀼린-2)를 암호화하며, PLIC-2는 폴리유비퀴틴화된 기질을 26S 프로테아좀에 연결해 주고 단백질 품질 관리를 지원하는 유비퀴틴 유사/유비퀴틴 결합(ubiquitin-like/ubiquitin-associated) 어댑터입니다. PLIC-2는 유비퀴틴–프로테아좀 시스템(UPS)의 흐름, ER 연관 분해(ER-associated degradation), 그리고 잘못 접히거나 응집된 단백질의 제거에 관여하여 세포 스트레스 반응과 단백질 항상성(proteostasis)에 영향을 미칩니다. 또한 프로테아좀 소단위 및 유비퀴틴 사슬과의 상호작용을 통해 분해와 연계된 신호전달을 조절하는 데 도움을 주며, 단백질 독성 스트레스 조건에서 자가포식–프로테아좀 간 상호작용(crosstalk)에도 영향을 줄 수 있습니다. UBQLN2 계열 기능의 이상 조절은 단백질 응집 관련 표현형 및 신경퇴행과 연관된 경로와 연결되어 왔으며, 따라서 Ubqln2의 교란은 신경계 단백질 항상성과 스트레스 신호전달의 기전을 연구하는 데 유용합니다.
PLIC-2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ubqln2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ubqln2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ubqln2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ubqln2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.